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更新于 7月12日

國際注冊

8000-15000元·13薪
  • 紹興嵊州市
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招3人

職位描述

化學(xué)原料藥
崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊文件的撰寫、審核、申報、發(fā)補等相關(guān)工作; 2.負(fù)責(zé)注冊產(chǎn)品相關(guān)的翻譯、客戶支持工作; 3.負(fù)責(zé)國內(nèi)外藥政法規(guī)的查新; 4.負(fù)責(zé)完成上級交代的其他工作任務(wù)。 任職要求: 1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè); 2.CET6,英語可以作為工作語言,有原料藥國際注冊相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

工作地點

紹興嵊州市三界鎮(zhèn)橫一支路8號高新大道瑞思特環(huán)??萍寂?/span>

職位發(fā)布者

葛女士/人事專員

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公司Logo杭州湃肽生化科技有限公司
杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā),申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn),研發(fā)、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術(shù)企業(yè),也是目前國內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機構(gòu)之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名,20%為碩士以上學(xué)歷,100%為大專以上學(xué)歷,主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領(lǐng)域十年以上的工作經(jīng)驗,完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設(shè)備部等部門,能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊申報等藥品研發(fā)業(yè)務(wù);公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)實驗室,配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設(shè)備;按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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