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崗位職責(zé)：
1、跟進(jìn)國(guó)、內(nèi)外藥物警戒相關(guān)的法規(guī)。
2、同類產(chǎn)品安全性信息調(diào)研跟進(jìn)。
3、參與臨床研究期間安全性信息收集、上報(bào)等藥物警戒活動(dòng)。
4、分析處理藥物不良事件監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。
5、協(xié)助整理注冊(cè)相關(guān)的安全性文件。
6、維護(hù)藥物警戒數(shù)據(jù)庫(kù)；藥物警戒記錄及資料的維護(hù)與更新。
7、協(xié)助組織藥物警戒相關(guān)培訓(xùn)。
8、接受毒性藥品相關(guān)法規(guī)以及安全管理的培訓(xùn)，確保毒性藥品的管控。
9、嚴(yán)守保密制度，履行保密義務(wù)。
任職要求：
1、本科以上醫(yī)學(xué)、臨床學(xué)、藥學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè)2026屆畢業(yè)生；
2、需從25年10月（可協(xié)商）開始實(shí)習(xí)至畢業(yè)
3、致力于藥物警戒板塊的長(zhǎng)期發(fā)展，畢業(yè)后有轉(zhuǎn)正機(jī)會(huì)