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崗位內容：
1. 負責起草GMP文件及記錄的管理下發(fā)和執(zhí)行。
2.參與供應商審計、質量審計、偏差、變更、CAPA、質量回顧、自檢等處理工作
3.參與批生產記錄審核，檢查記錄填寫的正確，是否符合GMP要求。
4.負責審核標簽說明書等印刷性包裝材料的校對工作
5.其他日常工作活動
任職要求：
1.具備藥學或相關專業(yè)大專以上教育背景。
2.有從事藥品生產、質量管理一年以上的工作經(jīng)驗，且熟悉藥品GMP。
3.具備管理人員所要求的分析、管理、協(xié)調、指導能力。
4.入司相關管理與專業(yè)技能培訓考核合格。
5. 良好的溝通和協(xié)調能力，能夠與其他部門進行有效的溝通和協(xié)調。