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工作內(nèi)容：1、負(fù)責(zé)監(jiān)督日常的質(zhì)量管理工作和產(chǎn)品特性測量與監(jiān)控工作，對產(chǎn)品質(zhì)量的保證、報告和預(yù)防職能負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任；
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督來料檢驗(yàn)、在制品和成品及包裝的檢驗(yàn)工作，建立、健全質(zhì)量記錄，定期召開季度質(zhì)量分析例會；
3、負(fù)責(zé)相關(guān)人員技術(shù)培訓(xùn)。
4、負(fù)責(zé)所有標(biāo)識的制作，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)狀態(tài)、標(biāo)簽或印章的使用，并對其有效性進(jìn)行監(jiān)控；
5、負(fù)責(zé)明確產(chǎn)品的可追溯性，當(dāng)產(chǎn)品出現(xiàn)重大質(zhì)量問題時，組織對其追溯；
6、及時組織解決生產(chǎn)中發(fā)生的質(zhì)量問題，確保生產(chǎn)正常進(jìn)行；
7、負(fù)責(zé)監(jiān)督管理計量器具的建檔、周期鑒定，送檢等工作；
8、負(fù)責(zé)組織不合格品的評審和處置，參與對糾正和預(yù)防措施的制訂；
9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本部門所需要的統(tǒng)計技術(shù)的選擇和應(yīng)用，并參與數(shù)據(jù)分析，促進(jìn)質(zhì)量體系持續(xù)改進(jìn)；
10、對檢驗(yàn)和試驗(yàn)記錄及其報告應(yīng)有審核的責(zé)任；
11、參與客戶抱怨品質(zhì)的分析、處理；
12、協(xié)助總經(jīng)理和管理者代表處理質(zhì)量體系的有關(guān)事宜；
任職要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、能夠獨(dú)自完成GMP認(rèn)證；
3、具備3年以上藥品質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
4、取得執(zhí)業(yè)中藥師資格證優(yōu)先
5、熟悉GMP條款，具備強(qiáng)烈的管理意識，能夠處理生產(chǎn)運(yùn)營過程中的各種質(zhì)量難題