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更新于 10月24日

IT經(jīng)理/信息經(jīng)理

1.3-1.5萬·13薪
  • 成都溫江區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

OA系統(tǒng)PMP項目管理認證PLM系統(tǒng)ERP系統(tǒng)醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位職責:
一、根據(jù)公司業(yè)務(wù)發(fā)展階段,制定適配的IT戰(zhàn)略規(guī)劃,推動信息化建設(shè)與業(yè)務(wù)目標深度融合,支持快速迭代需求。
二、主導核心業(yè)務(wù)系統(tǒng)的選型、部署與優(yōu)化,重點覆蓋醫(yī)療器械研發(fā)管理(如PLM/ELN)、臨床試驗數(shù)據(jù)管理(CDMS)、質(zhì)量管理體系(QMS)、合規(guī)文檔管理(DMS) 等,確保系統(tǒng)滿足FDA、ISO 13485等行業(yè)法規(guī)要求。
三、負責企業(yè)級應(yīng)用系統(tǒng)(如ERP、OA、CRM)及醫(yī)療專業(yè)系統(tǒng)的需求調(diào)研、開發(fā)/采購、實施與運維,保障研發(fā)數(shù)據(jù)、生產(chǎn)流程、供應(yīng)鏈管理的數(shù)字化追溯,支持產(chǎn)品從研發(fā)到上市的全流程合規(guī)性。
四、推動系統(tǒng)集成與數(shù)據(jù)互通,消除信息孤島(如實現(xiàn)研發(fā)數(shù)據(jù)與生產(chǎn)系統(tǒng)對接、臨床試驗數(shù)據(jù)與QMS聯(lián)動),提升跨部門協(xié)作效率。
五、建立符合醫(yī)療器械行業(yè)標準的數(shù)據(jù)安全體系,包括患者隱私保護(如HIPAA合規(guī))、研發(fā)數(shù)據(jù)加密、審計追蹤、災(zāi)難恢復(fù)預(yù)案等,確保數(shù)據(jù)完整性與可追溯性。
六、制定IT管理制度與操作規(guī)范,定期開展合規(guī)性自查與風險評估,應(yīng)對外部監(jiān)管審計(如FDA現(xiàn)場核查)。
七、搭建靈活高效的IT基礎(chǔ)設(shè)施(優(yōu)先采用云服務(wù)架構(gòu)),管理服務(wù)器、網(wǎng)絡(luò)設(shè)備、醫(yī)療設(shè)備接口等,保障遠程辦公、多地點協(xié)作(如研發(fā)中心與生產(chǎn)基地)的穩(wěn)定運行。
八、平衡創(chuàng)業(yè)公司成本與效率,主導IT資源(軟硬件、服務(wù))的采購評估與成本控制,推動輕量化、高性價比的解決方案落地。
九、作為業(yè)務(wù)部門的IT伙伴,深入理解研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)的痛點,提供技術(shù)支持與創(chuàng)新解決方案(如數(shù)字化臨床試驗工具、智能生產(chǎn)監(jiān)控系統(tǒng))。
任職要求:
1、本科及以上學歷,計算機科學、軟件工程、生物醫(yī)學工程等相關(guān)專業(yè);持有PMP、CISP或ISO 13485內(nèi)審員證書者優(yōu)先。
2、3年以上IT管理經(jīng)驗,熟悉醫(yī)療器械研發(fā)流程(如NMPA/FDA注冊)、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)及數(shù)據(jù)合規(guī)要求。
3、具備至少1個0-1信息化項目成功案例(如從無到有搭建QMS/CDMS系統(tǒng)),有創(chuàng)業(yè)公司或快速擴張企業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、熟悉PLM(產(chǎn)品生命周期管理)、CDMS(臨床試驗數(shù)據(jù)管理)、QMS(質(zhì)量管理系統(tǒng))、ERP(如SAP Business One) 等系統(tǒng)的實施與運維。
5、掌握云服務(wù)架構(gòu)(如AWS/Azure醫(yī)療云)、數(shù)據(jù)庫管理(SQL Server/Oracle)、網(wǎng)絡(luò)安全技術(shù)(防火墻、數(shù)據(jù)加密),了解醫(yī)療設(shè)備接口標準(如HL7、DICOM)。深入理解FDA 21 CFR Part 11(電子記錄/簽名)、ISO 13485(醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系) 等法規(guī)對IT系統(tǒng)的要求,確保信息化建設(shè)合規(guī)性。
6、具備敏捷項目管理經(jīng)驗,能獨立推動跨部門項目落地,解決資源沖突與技術(shù)瓶頸。
復(fù)合型思維:兼具技術(shù)深度與業(yè)務(wù)敏感度,能將醫(yī)療行業(yè)合規(guī)要求轉(zhuǎn)化為IT解決方案。
7、適應(yīng)創(chuàng)業(yè)公司快節(jié)奏、多任務(wù)環(huán)境,具備“從0到1”搭建體系的魄力與細節(jié)落地能力。優(yōu)秀的跨部門協(xié)作能力,能有效對接研發(fā)、生產(chǎn)、注冊等團隊,推動技術(shù)賦能業(yè)務(wù)。

工作地點

成都溫江區(qū)四川海思科制藥有限公司

職位發(fā)布者

廖女士/HR

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成都賽拉諾醫(yī)療科技股份有限公司成立于2017年,總部位于中國成都,在美國加州設(shè)有研發(fā)中心,為結(jié)構(gòu)性心臟病領(lǐng)域具有全球創(chuàng)新能力及視野的本土化醫(yī)療器械公司。
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