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更新于 5月27日

質(zhì)量部長

1.5-2.5萬
  • 泰州泰興市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥原料藥GMP認(rèn)證
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理部相關(guān)管理制度并落實。
2、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3、負(fù)責(zé)內(nèi)審、主導(dǎo)外審和監(jiān)控機構(gòu)的審核工作。確保完成所有必要的檢驗、確認(rèn)或驗證工作,審核并監(jiān)督委托檢驗,審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗證方案和報告。審核或批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更。
4、審核質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程。
5、確保所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理。
6、評估或批準(zhǔn)物料供應(yīng)商。
7、確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查,并得到及時、正確的處理。
8、確保完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃,提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)。
9、確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。
10、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌質(zhì)量保證部、質(zhì)量控制部體系工作安排,專業(yè)培訓(xùn),參與公司對全員進行GMP知識學(xué)習(xí)的培訓(xùn)和教育工作;協(xié)助做好公司技術(shù)提升工作;確保質(zhì)量控制和質(zhì)量保證人員都已經(jīng)過必要的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
11、推進國際注冊和國際認(rèn)證工作。
12、負(fù)責(zé)與質(zhì)量管理部門相關(guān)的其他活動。
13、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
任職資質(zhì)
1、具有藥學(xué)、化學(xué)化工等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少兩年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗,掌握生產(chǎn)的工藝流程,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。
3、熟悉GMP管理、藥學(xué)、制藥工程、藥品注冊、認(rèn)證等相關(guān)專業(yè)知識與法規(guī)。
4、高度的責(zé)任心,良好的溝通協(xié)調(diào)、組織管理能力及團隊合作精神。

工作地點

泰興市泰州興普泰生物制藥有限公司

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職位發(fā)布者

江女士/HR

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勝普澤泰(Space Peptides)主要聚焦于創(chuàng)新型、難成藥、前瞻性靶點的多肽創(chuàng)新藥研發(fā),以人工智能與藥物結(jié)構(gòu)大數(shù)據(jù)為核心技術(shù),致力于為全球制藥企業(yè)提供多肽新藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)及生產(chǎn)一體化服務(wù)。公司由一批具有瑞士多肽藥物研發(fā)及生產(chǎn)背景的博士組建而成,包括瑞士國家競爭力中心副主任科學(xué)家,國家青年千人計劃科學(xué)家,瑞士制藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量專家等。在瑞士及國內(nèi)多地設(shè)有研發(fā)中心與生產(chǎn)基地,并與廈門大學(xué)、瑞士伯爾尼大學(xué)設(shè)有聯(lián)合實驗室。泰州興普泰是由勝普澤泰在泰興打造的具有綠色低碳生產(chǎn)技術(shù)與高附加值多肽原料藥產(chǎn)品的智能化生產(chǎn)基地。公司已為國內(nèi)外多家藥企提供多肽創(chuàng)新藥CRO及CDMO服務(wù),包括人福藥業(yè)、興齊眼藥、康緣藥業(yè)、ROCHE、LONZA、BRACCO等。
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