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崗位職責(zé)：
1.注冊(cè)資料編寫(xiě)和審核；
2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目研究過(guò)程中異常情況、技術(shù)問(wèn)題的溝通和解決；
3.團(tuán)隊(duì)內(nèi)部資源的調(diào)配；
4.部門(mén)培訓(xùn)的實(shí)施，部門(mén)管理制度和項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)總結(jié)復(fù)盤(pán)的培訓(xùn)；
5.協(xié)助部門(mén)人員制定技術(shù)能力提升規(guī)劃并根據(jù)規(guī)劃進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的培訓(xùn)和培養(yǎng)；
6.對(duì)其它部門(mén)提供技術(shù)支持；
7.承擔(dān)實(shí)驗(yàn)室非項(xiàng)目的其它管理工作；
8.部門(mén)設(shè)備設(shè)施的日常管理和維護(hù)保養(yǎng)；
9.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其它任務(wù)。
任職要求：
1.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷，5年及以上藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
2.3年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；5個(gè)以上項(xiàng)目成功轉(zhuǎn)化生產(chǎn)的經(jīng)驗(yàn)；有軟膠囊項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮
3.熟悉制劑處方工藝開(kāi)發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)化生產(chǎn)和注冊(cè)法規(guī)知識(shí)；
4.熟悉各種制劑工藝和檢驗(yàn)設(shè)備的使用和工作原理，獨(dú)立進(jìn)行項(xiàng)目檢索、調(diào)研總結(jié)分析；
5.領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行項(xiàng)目開(kāi)發(fā)及轉(zhuǎn)化的能力，獨(dú)立編寫(xiě)注冊(cè)申報(bào)資料的能力，組織協(xié)調(diào)和執(zhí)行能力；
職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、項(xiàng)目獎(jiǎng)勵(lì)、帶薪年假、包住、餐補(bǔ)