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更新于 2025-09-05 01:53:13

保健酒類研發(fā)

8000-12000元
  • 無錫惠山區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

功能食品保健食品技術研發(fā)配方研發(fā)
一)產品研發(fā)與配方設計?
市場與法規(guī)調研:跟蹤保健酒行業(yè)趨勢(如年輕化消費需求、草本養(yǎng)生概念)、競品動態(tài)(如配方組成、功效宣稱)及國家法規(guī)要求(如《保健食品注冊與備案管理辦法》《食品安全國家標準 保健酒》GB/T 27588),明確研發(fā)方向(如抗疲勞、助睡眠、健脾養(yǎng)胃等功能定位),輸出調研分析報告。?
原料篩選與配方研發(fā):基于保健功能定位,篩選合規(guī)原料(如藥食同源食材:枸杞、黃芪、茯苓;保健食品原料:靈芝、人參等,需符合國家衛(wèi)健委原料目錄),設計基礎配方;通過正交試驗、感官評價等方法調試原料配比(如藥材浸泡濃度、基酒種類搭配、調味成分添加量),優(yōu)化產品功效、口感(如降低藥味、提升綿柔度)與穩(wěn)定性(如避免分層、沉淀)。?
樣品試制與優(yōu)化:制定小試、中試方案,主導樣品制備過程(如藥材預處理、提取工藝、浸泡 / 滲漉 / 煎煮參數控制、過濾澄清、勾調工藝);組織內部感官評審(口感、香氣、色澤),結合第三方檢測(如功效成分含量、微生物指標、重金屬含量)結果,迭代優(yōu)化配方與工藝,形成可量產的核心技術方案。?
(二)工藝標準化與合規(guī)性保障?
生產工藝轉化:將研發(fā)成果轉化為標準化生產工藝,制定《保健酒生產作業(yè)指導書(SOP)》,明確關鍵工藝參數(如提取溫度、時間、浸泡周期、過濾精度、灌裝前滅菌條件),指導生產部門完成試產,解決量產中出現的技術問題(如批次間口感差異、澄清度不達標),確保量產產品與研發(fā)樣品品質一致。?
合規(guī)性把控:確保產品符合保健食品注冊 / 備案要求,協助完成申報資料編寫(如配方依據、生產工藝說明、功效學試驗報告、安全性評估報告),配合監(jiān)管部門現場核查;嚴格把控原料合規(guī)性(如供應商資質審核、原料農殘 / 重金屬檢測),避免使用禁限用成分,確保產品標簽、說明書符合法規(guī)要求(如功效宣稱不超出批準范圍)。?
品質控制體系搭建:制定保健酒產品質量標準(如感官指標、理化指標、衛(wèi)生指標、功效成分指標),設計全流程質控節(jié)點(如原料入廠檢驗、中間品檢測、成品出廠檢驗);配合質量部門建立產品穩(wěn)定性監(jiān)測方案(如不同溫度、濕度條件下的保質期驗證),確保產品在保質期內品質穩(wěn)定。?
(三)技術創(chuàng)新與市場支持?
技術迭代與創(chuàng)新:跟蹤保健酒前沿技術(如超臨界萃取、酶解技術提升有效成分溶出率,微濾技術改善澄清度),探索新型原料組合(如藥食同源食材與功能性成分搭配)、新型口感形態(tài)(如低度保健酒、果味保健酒),推動產品技術升級與差異化創(chuàng)新。?
知識產權與技術沉淀:挖掘研發(fā)過程中的核心技術(如獨特提取工藝、優(yōu)化配方),配合完成專利申請(發(fā)明、實用新型)、技術標準制定;整理研發(fā)數據、工藝文檔,建立公司保健酒研發(fā)知識庫,為后續(xù)產品開發(fā)提供技術支撐。?
市場與生產支持:為市場部門提供技術支持,如撰寫產品技術手冊、培訓銷售人員講解產品功效與工藝優(yōu)勢;參與消費者調研,收集市場對產品口感、功效的反饋,轉化為研發(fā)優(yōu)化方向;協助采購部門評估新型原料的可行性與成本,平衡產品品質與成本控制。?
三、任職要求?
(一)學歷與專業(yè)背景?
本科及以上學歷,食品科學與工程、釀酒工程、生物工程、中藥學、營養(yǎng)學等相關專業(yè);碩士及以上學歷優(yōu)先,有 3 年以上保健酒、藥酒或功能性飲品研發(fā)經驗者加分。?
熟悉保健食品法規(guī)體系(如 “藍帽子” 注冊 / 備案流程)、《食品安全國家標準 保健酒》及藥食同源原料目錄,有成功研發(fā)并上市的保健酒產品案例者優(yōu)先。?
(二)專業(yè)技能要求?
核心技術能力:掌握保健酒研發(fā)關鍵技術,如原料提?。ń?、滲漉、煎煮、萃取)、澄清過濾(離心、膜過濾)、勾調調味、滅菌工藝等,能獨立設計并執(zhí)行小試、中試實驗;熟悉酒類感官評價方法,能準確判斷口感、香氣、色澤等指標,具備配方優(yōu)化與工藝調試能力。?
檢測與分析能力:能解讀產品檢測報告(如功效成分 HPLC 檢測、微生物檢測),熟練使用基礎實驗設備(如提取罐、離心機、分光光度計、pH 計);具備數據分析能力,能通過實驗數據優(yōu)化工藝參數,解決產品品質問題(如沉淀、異味)。?
法規(guī)與標準掌握:精通保健食品注冊 / 備案流程及相關法規(guī),能識別原料合規(guī)風險,確保產品研發(fā)、生產、標簽符合國家要求;熟悉食品生產 GMP 規(guī)范,了解保健酒生產設備與流程,能將研發(fā)方案與量產工藝有效銜接。?
(三)素質與能力要求?
科學嚴謹與合規(guī)意識:對原料安全性、功效真實性有嚴格把控意識,工作細致嚴謹,避免因原料選擇、工藝參數失誤導致產品合規(guī)風險或品質問題。?
創(chuàng)新與市場思維:具備市場敏感度,能結合消費需求設計差異化產品;有主動探索新技術、新原料的創(chuàng)新意識,能平衡技術可行性與市場接受度。?
溝通與協作能力:能與生產、質量、市場、采購等跨部門高效協作,清晰傳遞研發(fā)需求與技術標準;具備良好的文檔撰寫能力,能獨立完成研發(fā)報告、工藝文檔、申報資料。?
抗壓與執(zhí)行能力:能承受項目研發(fā)周期壓力,具備較強的時間管理能力,確保研發(fā)任務按時推進;面對量產技術問題能快速響應,提出解決方案。

工作地點

無錫惠山區(qū)華清創(chuàng)智園-11棟

職位發(fā)布者

盛蝶/人事經理

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公司Logo無錫百泰克生物技術有限公司
無錫百泰克生物技術有限公司是北京百泰克生物技術有限公司于無錫新成立的生產基地,將承擔百泰克腫瘤工作站、自動吸頭裝盒機、血液RNA保存管等一系列新產品的研發(fā)和生產。此外,研發(fā)設計部將實力擴增,試劑、蛋白、器械研發(fā)人員大力擴充,研發(fā)項目緊跟市場需求。至此,百泰克進入發(fā)展的新階段,布局全國,集研發(fā)、生產、銷售、服務于一體,打造特色分子生物品牌。北京百泰克生物技術有限公司創(chuàng)立于2005年,是國家高新和中關村高新雙料高新技術企業(yè),擁有諸多發(fā)明專利、實用新型專利和高學歷高級工程師人才。百泰克的創(chuàng)新性產品打破國外技術壟斷,已經成為集自動化儀器、生命科學儀器、試劑盒為一體的綜合性高科技生物技術企業(yè),產品覆蓋科研、臨床、診斷,在北京、深圳、江蘇建有研發(fā)和生產基地!截止2018年底,公司現有員工80余人,重點院校碩士以上學歷人才20余人,本科以上學歷人才20余人。隨著公司業(yè)務的持續(xù)增長,現廣大招聘研發(fā)、生產、銷售、技術支持等各類職位人才,歡迎關注我公司!公司官網:http://www.bioteke.cn
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