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崗位職責(zé)：
1. 參與小分子創(chuàng)新藥原料藥工藝研發(fā)，包括合成工藝路線優(yōu)化、雜質(zhì)研究、工藝參數(shù)考察；
2. 協(xié)助開展原料藥 GMP 工藝開發(fā)，支持工藝驗(yàn)證、工藝轉(zhuǎn)移；
3. 參與制劑工藝研發(fā)，包括處方設(shè)計(jì)、工藝參數(shù)摸索及優(yōu)化、技術(shù)轉(zhuǎn)移等；
4. 撰寫工藝開發(fā)相關(guān)的研究記錄、技術(shù)資料、注冊申報(bào)資料；
5. 與分析、質(zhì)量等跨部門協(xié)作，解決研發(fā)與生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題；
6. 其他與工作相關(guān)的事項(xiàng)安排。
任職要求：
1. 有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷（優(yōu)秀有經(jīng)驗(yàn)的本科亦可）；
2. 具備小分子合成經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立設(shè)計(jì)并完成實(shí)驗(yàn)，有工藝放大或中試經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3. 對制劑工藝開發(fā)有興趣，愿意在CMC體系下拓展從API到制劑的綜合能力；
4. 具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和問題解決能力，善于溝通與團(tuán)隊(duì)協(xié)作；
5. 英文讀寫能力良好，能查閱外文文獻(xiàn)及撰寫技術(shù)文檔。