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微生物實驗員

4000-5000元
  • 阜新阜新蒙古族自治縣
  • 無經驗
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QC原料藥GMP認證藥物分析
工作職責:
1、負責對生產藥品的原輔料、包材、中間品、成品的微生物限度與無菌檢驗;微生物檢驗用培養(yǎng)基、稀釋液等配制、消毒、貯存;
2、負責潔凈區(qū)及壓縮空氣沉降菌、塵埃粒子的測定。
3、負責對檢驗中出現的問題提出處理意見,并確定結果。
4、負責相關質量標準和操作規(guī)程的修訂;
5、負責實驗數據的及時整理及實驗報告的書寫;
6、完成SOP文件的起草、修訂等工作;做好GMP文件管理工作,包括:微生物檢驗標準操作規(guī)程的起草,所用儀器、設備標準操作規(guī)程的起草,相關記錄格式的起草等;
7、負責部門儀器、設備定期維護和保養(yǎng)工作,包括:按標準操作規(guī)程使用、報修、日常維護,日常清潔、消毒、環(huán)境監(jiān)測等;
8、按時完成領導交辦的其他工作。
任職資格:
1、微生物、藥學、化學、藥物分析等相關專業(yè),本科及以上學歷;
2、有1年以上藥企微生物檢驗工作經驗;
3、熟悉藥品GMP規(guī)范并有效執(zhí)行,熟練的無菌操作技能;熟悉各國藥典要求,熟知藥檢工作程序;
4、具有化驗員(微生物)上崗證者優(yōu)先考慮。
職位福利:加班補助、全勤獎、免費班車、定期體檢、節(jié)日福利、住房補貼、定期團建

工作地點

阜新蒙古族自治縣阜新伊嗎圖氟化學園區(qū)

職位發(fā)布者

阜新龍瑞藥業(yè)有限公司/人事

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公司Logo阜新龍瑞藥業(yè)有限責任公司
公司成立于1994年6月,注冊資金980萬元,占地面積19418萬平方米,建筑面積7020.73平方米,資產總額10402萬元,于2017年2月建立GMP質量管理體系,2018年3月通過遼寧省食品藥品監(jiān)督管理局審查;獲得“出口歐盟原料藥證明”,2018年10月通過ISO 9001 2015質量管理體系轉版認證,2021年5月獲得“EUWC”(出口歐盟活性物質書面確認),2021年11月,通過國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品CDE現場審核。年設計產能180噸。為國內外客戶提供化學藥、創(chuàng)新藥的研發(fā)CRO服務、API關聯審評、中間體研發(fā)定制、MAH服務。研發(fā)產品主要有:磷酸西他列汀、恩格列凈、達格列凈丙二醇一水合物,主要治療糖尿病、抗病毒、抗癲癇、消化系統等相關癥狀。
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