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一、 崗位職責(zé)（產(chǎn)品立項(xiàng)前工作）
1、通過(guò)文獻(xiàn)研究、專家訪談及醫(yī)院調(diào)研，挖掘分析目標(biāo)臨床科室在承重植入物領(lǐng)域的核心痛點(diǎn)與未滿足需求。

2. 組織并執(zhí)行醫(yī)生專家顧問(wèn)會(huì)，收集整理臨床對(duì)新材料及產(chǎn)品概念的反饋。

3. 協(xié)助研發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行創(chuàng)新材料臨床應(yīng)用的可行性分析，實(shí)現(xiàn)材料特性與臨床需求的初步匹配。

4. 參與專利技術(shù)向產(chǎn)品概念的早期轉(zhuǎn)化，從臨床角度提出產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸入建議。

5. 跟蹤分析同類競(jìng)品的臨床適應(yīng)癥、技術(shù)特點(diǎn)及市場(chǎng)反饋，關(guān)注領(lǐng)域內(nèi)技術(shù)動(dòng)態(tài)與替代方案。

6. 協(xié)助撰寫臨床需求文檔，明確產(chǎn)品初步適應(yīng)癥、預(yù)期用途及關(guān)鍵性能指標(biāo)。

7. 為研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供臨床使用場(chǎng)景與手術(shù)流程等知識(shí)支持，確保產(chǎn)品設(shè)計(jì)貼合臨床。

8. 協(xié)助調(diào)研相關(guān)NMPA法規(guī)與指導(dǎo)原則，參與準(zhǔn)備注冊(cè)所需的前期臨床資料。
二、 任職要求
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、生物材料等相關(guān)專業(yè)，碩士?jī)?yōu)先。醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先~
2、具備1-3年三類無(wú)源植入醫(yī)療器械領(lǐng)域的研發(fā)、臨床、市場(chǎng)或產(chǎn)品相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；有知名骨科/齒科企業(yè)（如強(qiáng)生、史塞克、威高、大博、春立等）工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、熟悉骨科/齒科領(lǐng)域的臨床知識(shí)（解剖、疾病、手術(shù)技術(shù)等），能與醫(yī)生有效溝通。了解中國(guó)NMPA醫(yī)療器械注冊(cè)管理基本要求及ISO 13485質(zhì)量管理體系概念。具備出色的文獻(xiàn)檢索、信息整合與分析能力，能熟練運(yùn)用各類調(diào)研工具。
4、擁有優(yōu)秀的跨部門溝通和書(shū)面表達(dá)能力，能精準(zhǔn)定義并清晰傳遞臨床需求。
5、對(duì)新型生物材料在骨科/齒科領(lǐng)域的應(yīng)用與發(fā)展有一定了解。