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職責(zé)描述：
1、 負(fù)責(zé)收集所執(zhí)行項目國內(nèi)外制劑資料，關(guān)注相關(guān)研發(fā)動向。
2、 負(fù)責(zé)制劑處方工藝研究小試、中試工作，并配合進(jìn)行生產(chǎn)放大工作。
3、 負(fù)責(zé)所參與制劑項目技術(shù)資料、實驗過程、原始數(shù)據(jù)的記錄、整理，并對所承擔(dān)的制劑實驗數(shù)據(jù)的真實性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
4、 負(fù)責(zé)參與制劑項目申報資料中相關(guān)處方、工藝部分藥學(xué)研究資料的編寫, 協(xié)助注冊申報及專利申請工作。
5、制劑實驗員和實習(xí)生的培訓(xùn)、督導(dǎo)，使掌握制劑研究的基本理論知識與制劑設(shè)備的常規(guī)操作方法。
6、制劑試驗儀器SOP的起草、修改和完善工作。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，有新藥制劑研發(fā)經(jīng)驗者佳；
2.藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
3.具有扎實的藥物制劑理論知識和操作技能，動手能力強(qiáng)，能熟悉和操作常用制劑，有固體制劑和仿制藥報批經(jīng)驗優(yōu)先；
4.能夠閱讀、準(zhǔn)確翻譯英文專業(yè)文獻(xiàn)，良好的協(xié)作溝通能力；
5.熟悉藥品開發(fā)政策法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求；熟悉新藥申報技術(shù)要求；
6.對工作踏實認(rèn)真、積極主動的工作態(tài)度，具有一定的組織協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊意識。