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1.負(fù)責(zé)臨床試驗方案制定、執(zhí)行及總結(jié)報告，確保試驗流程合規(guī)；
2.協(xié)助完成資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等前期工作；
3.制定并優(yōu)化工作計劃，及時調(diào)整進度以應(yīng)對突發(fā)問題；
4.跟蹤項目進度，溝通協(xié)調(diào)各研發(fā)機構(gòu)，方向為腦卒中、腫瘤、白血病、納米靶向等；
5.妥善處理突發(fā)事件（如監(jiān)查反饋、數(shù)據(jù)異常等），保障項目穩(wěn)定推進。