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1. 技術(shù)統(tǒng)籌規(guī)劃管理：統(tǒng)籌和制定研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)等體系標(biāo)準(zhǔn)化建立，跟蹤行業(yè)技術(shù)趨勢，推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)品迭代；發(fā)明專利布局、新型技術(shù)研究等； 2. 生產(chǎn)技術(shù)支持：解決生產(chǎn)中的技術(shù)難題，主導(dǎo)非標(biāo)生產(chǎn)設(shè)備的開發(fā)與技術(shù)改造從設(shè)計(jì)端提升可造性，提升生產(chǎn)增效降低本。指導(dǎo)產(chǎn)品模具開發(fā)和技術(shù)改良； 3. 團(tuán)隊(duì)管理：負(fù)責(zé)搭建技術(shù)團(tuán)隊(duì)架構(gòu)，培養(yǎng)核心人才，制定技術(shù)考核體系；組織研發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行能力提升，提升技術(shù)攻關(guān)能力； 4. 產(chǎn)品開發(fā)管理：負(fù)責(zé)客戶定制產(chǎn)品的樣品評估、生產(chǎn)工藝分析確認(rèn)，負(fù)責(zé)新品開發(fā)的技術(shù)調(diào)研和風(fēng)險(xiǎn)管理評估；判斷新產(chǎn)品開發(fā)或產(chǎn)品技術(shù)性能迭代，負(fù)責(zé)新產(chǎn)品圖紙及首樣的審核； 5、客戶端技術(shù)對接：負(fù)責(zé)應(yīng)對重要客戶對技術(shù)疑點(diǎn)解答，技術(shù)支持及國內(nèi)外第三方審核驗(yàn)廠；

任職要求：

1、5 年以上精密加工技術(shù)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，其中 3 年以上鎳鈦合金或硬質(zhì)合金加工或醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，有根管銼、心血管支架等鎳鈦器械磨削加工成功案例者優(yōu)先、需要對產(chǎn)品加工工藝熟悉 2、熟悉醫(yī)療器械用鎳鈦合金 ASTM F2063 標(biāo)準(zhǔn)，掌握材料成分（Ni 含量 54%-56%、雜質(zhì)元素控制）對加工性能的影響規(guī)律。? 3、磨削加工經(jīng)驗(yàn)：具備 5 年以上精密磨削加工經(jīng)驗(yàn)，熟悉外圓磨、無心磨、工具磨床在醫(yī)療器械領(lǐng)域的應(yīng)用，掌握 CBN 砂輪、金剛石砂輪的選型與修整技術(shù)。 4、熟練使用 CAD/UG 進(jìn)行設(shè)備總圖設(shè)計(jì)，掌握齒輪傳動(dòng)、氣動(dòng)液壓系統(tǒng)原理，有非標(biāo)自動(dòng)化設(shè)備設(shè)計(jì)案例（附設(shè)計(jì)圖紙或項(xiàng)目說明） 5、了解 PLC或數(shù)控系統(tǒng)編程邏輯，能帶領(lǐng)電氣工程師協(xié)作完成設(shè)備控制程序調(diào)試。? 6 最少具備2 款醫(yī)療器械產(chǎn)品（如根管銼、骨科植入物、旋轉(zhuǎn)器械）的開發(fā)，熟悉質(zhì)量管理體系要求在研發(fā)中的應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。 7、工藝熟悉：鎳鈦合金熱處理工藝、表面涂層、電解拋光、鈍化等掌握工藝對鎳鈦合金性能的影響。 8、制定工藝處理前的產(chǎn)品精度標(biāo)準(zhǔn)。?