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工作職責:
1、負責主導產(chǎn)品制程相關(guān)的良率提升及不合格品處理。
2、負責監(jiān)控、收集、分析和處理產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)信息，制定產(chǎn)品風險控制預警機制，出現(xiàn)異常，及時處理及上報。
3、負責主導客訴的調(diào)查與報告，跟進客訴的處理關(guān)閉。
4、負責識別產(chǎn)品制程相關(guān)的質(zhì)量改善點并推進改善。
5、負責推進質(zhì)量問題的快速應對，質(zhì)量問題對策有效性驗證。
6、負責推進新產(chǎn)品質(zhì)量控制，參與研發(fā)新產(chǎn)品性能測試確認，制定質(zhì)量要求，編寫制定產(chǎn)品檢驗標準。
7、負責依據(jù)產(chǎn)品檢驗作業(yè)指導書，對檢驗員進行技術(shù)指導，確保檢驗的準確性。
8、負責培訓、指導車間現(xiàn)場IPQC進行生產(chǎn)巡查、工藝查驗工作。
9、完成上級領導分配的其他任務。
任職資格:
1、本科及以上學歷，電子、機械、生物醫(yī)學工程等相關(guān)專業(yè)。
2、 5年以上產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗，具有獨立進行產(chǎn)品系統(tǒng)化質(zhì)量改善的經(jīng)驗，有有源植入醫(yī)療器械相關(guān)工作經(jīng)驗，或者汽車行業(yè)質(zhì)量管理等注重安全性、可靠性的工作經(jīng)驗優(yōu)先；
3、 熟練掌握并能在工作中應用質(zhì)量的各種方法及工具（FMEA、根因分析、SPC/MSA、APQP/PPAP等）。
4、 了解ISO13485、國內(nèi)醫(yī)療器械GMP等質(zhì)量體系的要求為佳。
5、邏輯思維清晰，條理性好，具有優(yōu)秀的溝通表達和問題處理能力。