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崗位職責(zé)
1.根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃合理安排生產(chǎn)，保證生產(chǎn)計(jì)劃達(dá)成順利實(shí)施；
2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)安排計(jì)劃的擬定、執(zhí)行和執(zhí)行過程中的調(diào)整;
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中生產(chǎn)報(bào)表的定時(shí)確認(rèn)，產(chǎn)量、不良率的管控，生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)；
4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)異常及品質(zhì)異常的跟進(jìn)處理、匯報(bào)；
5.負(fù)責(zé)車間5S的推動(dòng)、實(shí)施、監(jiān)督；
6.負(fù)責(zé)車間操作人員的工作紀(jì)律、車間培訓(xùn)的管理等；
7.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
8.在沒有公司生產(chǎn)任務(wù)的情況下，有公司負(fù)責(zé)人安排醫(yī)療器械抗體產(chǎn)品開發(fā)相關(guān)的研發(fā)工作。
任職條件
1.統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，生物學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、藥學(xué)、免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2.兩年以上試劑生產(chǎn)或制藥生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉醫(yī)療器械ISO13485體系的生產(chǎn)要求及醫(yī)療器械生產(chǎn)GMP相關(guān)法律法規(guī)、試劑生產(chǎn)管理規(guī)范并能很好地應(yīng)用于日常生產(chǎn)工作；
4.具備良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。