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1、 全面負(fù)責(zé)多肽固相合成原料藥車間的生產(chǎn)管理工作，貫徹執(zhí)行GMP，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求，確保安全生產(chǎn)；
2、 文件記錄管理。審核和批準(zhǔn)所有批記錄文件、SOP規(guī)程，評估和跟進(jìn)部門變更、偏差、CAPA處理進(jìn)度；
3、 設(shè)備設(shè)施管理。負(fù)責(zé)跟進(jìn)和確保設(shè)備清潔、儀器校準(zhǔn)、設(shè)備確認(rèn)、維護(hù)與改造工作的順利完成，提高生產(chǎn)效率、確保藥品質(zhì)量；
4、 技術(shù)工藝優(yōu)化。參與生產(chǎn)技術(shù)會(huì)議，提高生產(chǎn)工藝技術(shù)及管理水平，并形成總結(jié)報(bào)告，參與新工藝開發(fā)和研究工作；
5、 成本控制。負(fù)責(zé)降低物料損耗，提高利用水平，協(xié)助制定生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)成本，并進(jìn)行合理控制；
6、 車間管理。建立和完善部門內(nèi)部各項(xiàng)管理規(guī)程和制度，并有效運(yùn)轉(zhuǎn)實(shí)施，負(fù)責(zé)部門團(tuán)隊(duì)搭建、人員培訓(xùn)、工作分工與績效評價(jià)等工作，提高團(tuán)隊(duì)凝聚力。
任職要求：
1、 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè)背景；
2、 至少5年以上多肽藥品生產(chǎn)管理的工作經(jīng)驗(yàn)，其中三年以上的多肽原料藥生產(chǎn)和技術(shù)管理經(jīng)驗(yàn)；
3、 身體健康狀況良好，能承擔(dān)較強(qiáng)的工作壓力。