崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)臨床質(zhì)譜平臺(LC-MS/MS等)的日常操作、維護(hù)及方法學(xué)開發(fā)驗證。
2.獨立完成臨床樣本前處理、質(zhì)譜檢測、數(shù)據(jù)分析及結(jié)果審核,確保檢測質(zhì)量。
3.獨立設(shè)計實驗利用質(zhì)譜技術(shù)檢測物質(zhì),及構(gòu)建臨床常見檢測項目的液質(zhì)
方法、驗證并應(yīng)用。
4.嚴(yán)格執(zhí)行SOP及質(zhì)控要求,處理異常數(shù)據(jù)并實施糾正措施。
5.協(xié)助實驗室管理體系維護(hù),確保符合CAP,ISO15189等法規(guī)要求。
任職要求:
1.分析化學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.2年以上臨床質(zhì)譜(LC-MS/MS)操作經(jīng)驗,有第三方醫(yī)學(xué)實驗室經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.熟悉樣本前處理、方法開發(fā)、儀器維護(hù)及數(shù)據(jù)分析流程。
4.具備較強(qiáng)的質(zhì)量意識和問題解決能力,嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致。
5.良好的團(tuán)隊協(xié)作精神,能適應(yīng)實驗室工作節(jié)奏。