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崗位職責(zé):
1. 負責(zé)藥品注冊資料編寫與審核、注冊檢驗跟進、審評審批跟進等；
2. 負責(zé)藥品注冊相關(guān)的政策法規(guī)和技術(shù)要求的咨詢、傳達及解讀；
3. 負責(zé)產(chǎn)品立項、開發(fā)過程中注冊相關(guān)的技術(shù)支持；
4. 負責(zé)注冊相關(guān)資料的歸檔及管理。

任職要求:
1. 藥學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2. 兩年以上藥品注冊相關(guān)工作經(jīng)驗；
3. 熟悉國家藥品審評政策和流程；
4. 工作認真細致，刻苦肯干，具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神。
職位福利：
周末雙休、五險一金、項目獎金、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利