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更新于 7月31日

質(zhì)量總監(jiān)

2-3萬·14薪
  • 成都溫江區(qū)
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

FDA認證GMP認證化學(xué)藥仿制藥QC質(zhì)量體系管理生產(chǎn)管理
職位概述:

我們正在尋找一位經(jīng)驗豐富、以QC背景為根基的研發(fā)質(zhì)量總監(jiān),領(lǐng)導(dǎo)并構(gòu)建公司研發(fā)體系的質(zhì)量管理系統(tǒng)。您將負責(zé)確保所有研發(fā)活動(從早期開發(fā)到技術(shù)轉(zhuǎn)移)均符合全球GMP法規(guī)(特別是FDA要求),并有效管理風(fēng)險、提升質(zhì)量效率。您須具備成功應(yīng)對FDA等關(guān)鍵監(jiān)管機構(gòu)審計的實戰(zhàn)經(jīng)驗,同時能夠精準理解和解決客戶(內(nèi)部及外部合作伙伴)的質(zhì)量需求,并主導(dǎo)供應(yīng)商(特別是CRO/CDMO)的質(zhì)量審計工作。



主要職責(zé):



1. 體系構(gòu)建與維護:建立、實施、維護并持續(xù)改進適用于研發(fā)階段的全球質(zhì)量管理系統(tǒng)(QMS),確保符合FDA cGMP、ICH等法規(guī)要求。

2. 法規(guī)符合性:作為研發(fā)體系的GMP合規(guī)負責(zé)人,確保所有研發(fā)活動(分析方法開發(fā)與驗證、工藝開發(fā)、穩(wěn)定性研究、清潔驗證、技術(shù)轉(zhuǎn)移等)的設(shè)計和執(zhí)行均符合GMP規(guī)范。主導(dǎo)研發(fā)體系GMP文件的制定、審核和批準。

3. 審計與檢查:

代表研發(fā)質(zhì)量,主導(dǎo)并成功應(yīng)對FDA及其他關(guān)鍵監(jiān)管機構(gòu)的GMP現(xiàn)場審計。

策劃、執(zhí)行并報告對內(nèi)部研發(fā)實驗室、部門的GMP符合性審計。

主導(dǎo)對關(guān)鍵外部合作伙伴(CROs, CDMOs, 關(guān)鍵物料供應(yīng)商)的供應(yīng)商質(zhì)量審計與評估,管理審計發(fā)現(xiàn)項直至關(guān)閉。

4. 客戶需求管理:

作為研發(fā)質(zhì)量接口,主動理解內(nèi)部項目團隊、外部合作客戶的質(zhì)量需求與關(guān)切,制定有效的質(zhì)量策略和解決方案,確保項目質(zhì)量和合規(guī)目標達成。

5. 風(fēng)險管理:在研發(fā)項目中推動質(zhì)量風(fēng)險管理的應(yīng)用,識別、評估和控制研發(fā)過程中的質(zhì)量風(fēng)險。

6. 偏差、變更與CAPA:*管理研發(fā)體系內(nèi)的偏差調(diào)查、變更控制及糾正預(yù)防措施(CAPA)系統(tǒng),確保根本原因分析透徹,措施有效,防止問題復(fù)發(fā)。

7. 技術(shù)轉(zhuǎn)移質(zhì)量保證:*為從研發(fā)向生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移活動提供質(zhì)量保證支持,確保轉(zhuǎn)移過程符合GMP要求,知識轉(zhuǎn)移完整。

8. 團隊領(lǐng)導(dǎo)與培養(yǎng): 招聘、領(lǐng)導(dǎo)、培養(yǎng)和發(fā)展研發(fā)質(zhì)量團隊,營造追求卓越、持續(xù)改進的質(zhì)量文化。

9. 質(zhì)量文化推動:*在整個研發(fā)組織內(nèi)倡導(dǎo)和強化GMP意識及質(zhì)量文化。



任職要求:



1. 教育背景:藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、生物工程或相關(guān)專業(yè)碩士或博士學(xué)位。

2. 工作經(jīng)驗:

至少5年以上制藥或生物技術(shù)行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗,**必須具備堅實的實驗室QC工作經(jīng)驗背景**。

至少3年以上在研發(fā)質(zhì)量保證/質(zhì)量管理領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗。

豐富的FDA現(xiàn)場GMP審計成功應(yīng)對經(jīng)驗是必須項*。熟悉其他主要監(jiān)管機構(gòu)要求。

3. 核心能力:

深入理解GMP法規(guī):精通FDA cGMP(21 CFR Part 210/211, 610等,根據(jù)產(chǎn)品類型調(diào)整)、ICH指南(Q7, Q8, Q9, Q10, Q11等)在研發(fā)階段的應(yīng)用。

強大的審計能力:精通內(nèi)部審計、供應(yīng)商審計和應(yīng)對官方審計的技巧和流程。

解決問題能力:能夠有效解決復(fù)雜的質(zhì)量問題和客戶需求,平衡合規(guī)、科學(xué)和商業(yè)需求。

溝通與影響力:出色的跨部門溝通協(xié)調(diào)能力,能夠清晰闡述質(zhì)量要求并影響決策。具備優(yōu)秀的客戶(內(nèi)部/外部)溝通和關(guān)系管理能力。

領(lǐng)導(dǎo)力:優(yōu)秀的團隊領(lǐng)導(dǎo)、激勵和發(fā)展能力。

分析能力:能夠基于數(shù)據(jù)驅(qū)動決策,進行風(fēng)險評估。

4. 語言能力:流利的英語聽說讀寫能力(應(yīng)對國際審計和溝通必備)。


工作地點

溫江區(qū)成都普康唯新生物科技有限公司3-2

職位發(fā)布者

楊女士/HRM

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普康公司成立于2008年,是中國最早深耕長效多肽藥物長效化技術(shù)的高新技術(shù)企業(yè),已為全球200+知名藥企(含全球TOP20藥企)提供多系列、多品類、結(jié)構(gòu)新穎、質(zhì)量優(yōu)異的多肽長效修飾物,幫助客戶快速實現(xiàn)創(chuàng)新多肽藥業(yè)分子篩選和評價。目前已完成司美格魯肽側(cè)鏈、替爾泊肽側(cè)鏈等全流程開發(fā),提供側(cè)鏈和短肽DMF文件,配合多家制藥企業(yè)完成NDA申報,多家客戶產(chǎn)品進入臨床三期,部分客戶提起生產(chǎn)注冊;海外客戶司美格魯肽原料藥DMF文件注冊,普康提供側(cè)鏈資料FDA零缺陷通過。公司建有7000平米小試實驗室,3000平米中試實驗室,并參照GMP和ICH Q7的要求建立60000平米的現(xiàn)代化生產(chǎn)基地,均照國際先進理念和相關(guān)法規(guī),建立完善的質(zhì)量管理體系和EHS管理體系,保障持續(xù)供貨,滿足下游客戶自新藥立項研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化全階段的需求。
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