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崗位職責(zé)：
1、負責(zé)公司非臨床研究內(nèi)容，包括藥理藥效、非臨床藥代和毒理學(xué)的相關(guān)研究內(nèi)容；
2、負責(zé)公司新藥項目立項評估、在研項目藥理毒理評估及委外毒理研究的質(zhì)量監(jiān)督；
3、負責(zé)組織擬定公司項目藥理毒理研究方案、計劃、報告；
4、負責(zé)毒理外包評價的溝通談判，對CRO公司進行專業(yè)評估，為CRO選擇提供決策信息；
5、負責(zé)藥理毒理專家資源的構(gòu)建和維護；
6、參與項目會，負責(zé)解決藥理毒理相關(guān)項目難題；
7、對委托試驗的進程進行跟蹤管理和結(jié)果匯報，參與試驗方案的設(shè)計，審核實驗數(shù)據(jù)，確保研究資料的準確性和完整性，確保實驗項目按計劃完成。
8、公司領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格：
1、碩士及以上學(xué)歷，藥理/藥學(xué)/醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
2、有較強的藥理毒理實驗技能與理論知識，具有較強獨立工作能力，熟悉實驗數(shù)據(jù)的分析處理；
3、熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實驗方法，熟悉常規(guī)細胞模型、動物模型、能獨立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選，體內(nèi)藥效.毒理及藥物代謝評價工作，熟悉常規(guī)的生物分析方法；
4、具備較強的文獻檢索、信息收集和分析整理能力及英語聽說讀寫能力；
5、有良好的溝通能力和團隊合作精神。
6、有參與I類創(chuàng)新藥IND/NDA藥理毒理研究經(jīng)驗優(yōu)先。