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更新于 8月11日

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理

1.2-1.8萬(wàn)
  • 拉薩堆龍德慶區(qū)
  • 5-10年
  • 大專(zhuān)
  • 全職
  • 招1人

職位描述

質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證藥品生產(chǎn)許可證GSP認(rèn)證NMPA認(rèn)證
崗位職責(zé)
1.藥品/液態(tài)氧質(zhì)量生產(chǎn)管控
任職要求
1.在藥品生產(chǎn)企業(yè)擔(dān)任過(guò)三年以上質(zhì)量負(fù)責(zé)人,需要提供相關(guān)依據(jù)【如藥品生產(chǎn)許可證(有質(zhì)量負(fù)責(zé)人姓名)/藥監(jiān)局備案證明】。
2.有相關(guān)專(zhuān)業(yè)(如化工、藥學(xué)、化學(xué)、機(jī)械和工業(yè)工程等)大專(zhuān)以上(含大專(zhuān))學(xué)歷(或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱)有大專(zhuān)及以上學(xué)歷或有藥劑師職業(yè)資格證。
3.需接受常駐拉薩。

工作地點(diǎn)

拉薩堆龍德慶區(qū)雅礱陽(yáng)光花園北一號(hào)門(mén)面

職位發(fā)布者

林貞/HRBP

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