1、熟練使用HPLC、UPLC、GC、UV等分析儀器;
2、獨(dú)立完成中藥新藥分析方法的開發(fā)、驗(yàn)證及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立,涵蓋中藥材、飲片、中間體及成品;
3、了解中藥新藥研發(fā)全流程,掌握方法學(xué)驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究等關(guān)鍵技術(shù)節(jié)點(diǎn)
4、熟悉《中國藥典》內(nèi)容、藥品注冊(cè)法規(guī)(如CDE技術(shù)指導(dǎo)原則)、GMP規(guī)范。5、中藥學(xué)、藥物分析、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)