有項目資源及客戶資源,我公司提供相關(guān)配套資質(zhì)和研發(fā)流程,和公司共同分享收益;
1、掌握藥物制劑研究的基本理論知識與常用制劑設(shè)備的常規(guī)操作及簡單維護;
2、負責(zé)制劑處方工藝研究小試、中試工作,并指導(dǎo)進行工藝驗證工作;
3、負責(zé)所參與制劑項目技術(shù)資料、實驗過程、原始數(shù)據(jù)的記錄、整理,并對所承擔(dān)的制劑實驗數(shù)據(jù)的真實性和準確性負責(zé);
4、負責(zé)參與制劑項目申報資料中相關(guān)處方、工藝部分藥學(xué)研究資料初稿的撰寫, 協(xié)助注冊申報及專利申請工作;
5、在知名企業(yè)或cro公司做過固體制劑研發(fā)項目負責(zé)人,有團隊管理經(jīng)驗和成功申報經(jīng)驗。