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職責描述：
1. 結合藥物靶點和分子特點，建立體內外評價模型，開展靶點驗證和體內外藥效評價、PK/PD研究、生物標志物探索和驗證等工作；
2. 獨立完成項目相關的文獻查閱，對潛在適應癥提出建議并根據需要篩選或建立合適的評價模型；
3. 及時發(fā)現(xiàn)并協(xié)調內外部資源解決項目進行過程中的生物學相關問題；
4. 根據需要選擇合適的合作方或CRO開展工作，洽談方案和合同簽訂、執(zhí)行過程的監(jiān)督、研究報告的審核，保證研究質量。
5. 新靶點評估，獨立完成或參與完成立項調研中的生物部分
任職要求：
1. 藥理毒理、生物學等相關專業(yè)，博士學歷優(yōu)先；
2. 具有三年以上體內體外研究經驗（體內研究經驗者優(yōu)先），有小分子藥物早期研發(fā)或生物項目管理經驗者優(yōu)先；對藥物藥代和安全性有一定理解或經驗尤佳。
3. 對惡性腫瘤或其他重大疾病領域(如代謝，自免疾病)有較深理解，具備一定的行業(yè)視野和生物醫(yī)學知識，有良好的科研基礎和英文水平，能夠獨立查閱文獻；
4. 具有一定的靶點評估，立項調研經驗
5. 有完整項目經驗，有IND申報經驗優(yōu)先
6. 善于思考，積極進取，有良好的解決問題能力、溝通協(xié)調能力和團隊合作精神