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1. 保存正在實施中的試驗方案及試驗方案修改的副本、現(xiàn)行標(biāo)準操作規(guī)程的副本，并及時了解主計劃表的內(nèi)容。
2. 審查試驗方案是否符合GLP規(guī)范的要求，審查工作應(yīng)當(dāng)記錄歸檔。
3. 根據(jù)研究的內(nèi)容和持續(xù)時間制定檢查計劃，對每項研究實施檢查，以確認所有研究均按照本規(guī)范的要求進行，并記錄檢查的內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)的問題、提出的建議等。
4. 定期檢查研究機構(gòu)的運行管理狀況，以確認研究機構(gòu)的工作按照GLP規(guī)范的要求進行。
5. 對檢查中發(fā)現(xiàn)的任何問題、提出的建議應(yīng)當(dāng)以口頭和書面形式及時向QAM報告，并跟蹤檢查并核實整改結(jié)果。
6. 審查總結(jié)報告，撰寫質(zhì)量保證聲明，明確檢查的內(nèi)容和檢查時間，以及檢查結(jié)果報告給試驗單位負責(zé)人、項目負責(zé)人的日期，檢查其是否準確完整地描述了研究的方法、程序、結(jié)果，是否真實全面地反映研究的原始數(shù)據(jù)。
7.審核試驗單位內(nèi)現(xiàn)行標(biāo)準操作規(guī)程，參與標(biāo)準操作規(guī)程的制定和修改。

任職要求：
1.產(chǎn)品化學(xué)質(zhì)量保證人員要求化學(xué)、農(nóng)學(xué)、植保等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2.有2年以上相關(guān)質(zhì)量保證工作經(jīng)歷或有3年GLP產(chǎn)品化學(xué)實驗/藥效項目相關(guān)經(jīng)驗；