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工作內(nèi)容
根據(jù)GCP和研究方案的要求，協(xié)助研究者完成非醫(yī)學(xué)性判斷的事務(wù)性工作;
1、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
2、協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作;
3、協(xié)助試驗標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作;
4、協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄;
5、協(xié)助研究者填寫病例報告表;
6、協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
7、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作:
任職要求:
·大專及以上學(xué)歷，護(hù)理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。
.了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡從事臨床科研工作;具有良好的溝通能力，良好的服務(wù)意識和團(tuán)隊協(xié)作精神；有責(zé)任心，積極進(jìn)取，謹(jǐn)慎細(xì)致。
工資待遇：根據(jù)經(jīng)驗定工資，5000+；公司繳納五險一金
職位福利：周末雙休、項目獎金、通訊補(bǔ)助、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、帶薪年假、績效獎金、五險一金1.負(fù)責(zé)臨床試驗的整體管理與協(xié)調(diào)。
2.確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性、完整性和及時性。
3.溝通協(xié)調(diào)各方，推進(jìn)試驗進(jìn)程。
4.整理與歸檔試驗相關(guān)文檔。
具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)背景，熟悉臨床試驗法規(guī)，善于溝通與團(tuán)隊協(xié)作。加入我們，共同推進(jìn)醫(yī)藥研發(fā)！