職位描述
QA審核QA認證GMP醫(yī)藥制造
任職要求：
1、本科，藥學或相關專業(yè)。（非相關專業(yè)者勿投）
2、熟悉GMP，具有從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理3年以上的工作經(jīng)歷。
3、身體健康，無皮膚病及傳染性疾病，攜體檢報告辦理入職。
崗位職責：
1、負責組織對藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控；確保生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制活動符合GMP的要求；
2、負責組織本公司藥品GMP文件實施的監(jiān)督管理；
3、負責印刷性包裝材料首印稿按批件內(nèi)容審核；
4、負責供應商的審評，參與供應商審計，確定合格供應商清單；
5、負責中間產(chǎn)品的審核放行，并進行物料、成品放行前的審核；
6、負責組織GMP自檢、供應商管理、質(zhì)量風險評審、文件體系周期性審核，偏差管理、變更管理的有效運行，確保體系符合規(guī)范要求；
7、負責定期召開質(zhì)量分析會。
我們提供：
1、五險+帶薪假期+節(jié)日福利
2、廣闊的的學習成長空間和晉升空間，歡迎各位精英的加入!
工作時間：
1、周一到周五：8:30-17:30
2、周末雙休+國家法定節(jié)假日
1、本科，藥學或相關專業(yè)。（非相關專業(yè)者勿投）
2、熟悉GMP，具有從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理3年以上的工作經(jīng)歷。
3、身體健康，無皮膚病及傳染性疾病，攜體檢報告辦理入職。
崗位職責：
1、負責組織對藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控；確保生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制活動符合GMP的要求；
2、負責組織本公司藥品GMP文件實施的監(jiān)督管理；
3、負責印刷性包裝材料首印稿按批件內(nèi)容審核；
4、負責供應商的審評，參與供應商審計，確定合格供應商清單；
5、負責中間產(chǎn)品的審核放行，并進行物料、成品放行前的審核；
6、負責組織GMP自檢、供應商管理、質(zhì)量風險評審、文件體系周期性審核，偏差管理、變更管理的有效運行，確保體系符合規(guī)范要求；
7、負責定期召開質(zhì)量分析會。
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工作時間：
1、周一到周五：8:30-17:30
2、周末雙休+國家法定節(jié)假日
工作地點
東坡區(qū)科創(chuàng)眉山醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園魯徽制藥
相似職位
- QA主管（周末雙休）7000-10000元
眉山 - 東坡區(qū)
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眉山 - 彭山區(qū)
天賜材料
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職位發(fā)布者
張莉莎/人事
昨日活躍立即溝通
四川魯徽制藥有限責任公司愿景：為一億慢病患者提供可靠好藥使命：中國慢病藥企品質(zhì)標桿價值觀：創(chuàng)新崇智厚樸篤行四川魯徽制藥有限責任公司坐落于眉山西部藥谷工業(yè)園區(qū)，并在成都設有研發(fā)中心，項目一期已建成80余畝先進生產(chǎn)基地，投資逾億元，主要聚焦高端仿制藥、抗腫瘤新藥、抗體偶聯(lián)藥物及生物類似藥的研發(fā)與生產(chǎn)，致力于為患者提供更優(yōu)質(zhì)、更可及的醫(yī)藥解決方案。公司擁有一支由海外博士領銜、中青年研發(fā)骨干為核心的高水平研發(fā)團隊，并配備了現(xiàn)代化工藝藥物制劑實驗室、質(zhì)量控制分析實驗室、細胞工程實驗室等國際先進的研發(fā)設施。憑借高效的研發(fā)體系和強大的創(chuàng)新能力，公司每年可推出3-8個新產(chǎn)品，持續(xù)為患者帶來福音。目前，眉山新建生產(chǎn)基地已完成生產(chǎn)許可證及GMP符合性檢查驗收，并投入正式生產(chǎn)。基地規(guī)劃建設8-10條全自動生產(chǎn)線，全面建成后預計年產(chǎn)值可達30-50億元。未來，公司將打造集化學原料藥、制劑生產(chǎn)、生物制藥轉(zhuǎn)化于一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地，并致力于成為具有國際競爭力的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。
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