職位描述
化學藥仿制藥生物藥生產管理GMP認證執(zhí)業(yè)藥師
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥或相關專業(yè)本科及以上學歷。
2. 五年以上藥品生產管理經驗，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團隊領導力和應變能力。
4. 專業(yè)知識扎實，了解醫(yī)藥工業(yè)相關法規(guī)。
崗位職責：
1、主管生產技術部全面工作。
2、按照GMP要求進行藥品的生產管理，完成生產計劃，并確保產品質量符合質量標準、注冊標準要求。
1. 醫(yī)藥、制藥或相關專業(yè)本科及以上學歷。
2. 五年以上藥品生產管理經驗，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團隊領導力和應變能力。
4. 專業(yè)知識扎實，了解醫(yī)藥工業(yè)相關法規(guī)。
崗位職責：
1、主管生產技術部全面工作。
2、按照GMP要求進行藥品的生產管理，完成生產計劃，并確保產品質量符合質量標準、注冊標準要求。
3、 負責審核并批準各種藥品的生產計劃和生產記錄。
4. 指導培訓生產人員，執(zhí)行生產操作，保證生產效率和產品質量。
5. 處理生產中的異常情況，做出正確的決策。
我們提供：
1、五險+帶薪假期+節(jié)日福利
2、廣闊的的學習成長空間和晉升空間，歡迎各位精英的加入!
工作時間：
1、周一到周五：8:30-17:30
2、周末雙休+國家法定節(jié)假日
5. 處理生產中的異常情況，做出正確的決策。
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1、五險+帶薪假期+節(jié)日福利
2、廣闊的的學習成長空間和晉升空間，歡迎各位精英的加入!
工作時間：
1、周一到周五：8:30-17:30
2、周末雙休+國家法定節(jié)假日
工作地點
眉山東坡區(qū)四川魯徽制藥有限責任公司
相似職位
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四川魯徽制藥有限責任公司
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職位發(fā)布者
張莉莎/人事
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四川魯徽制藥有限責任公司愿景：為一億慢病患者提供可靠好藥使命：中國慢病藥企品質標桿價值觀：創(chuàng)新崇智厚樸篤行四川魯徽制藥有限責任公司坐落于眉山西部藥谷工業(yè)園區(qū)，并在成都設有研發(fā)中心，項目一期已建成80余畝先進生產基地，投資逾億元，主要聚焦高端仿制藥、抗腫瘤新藥、抗體偶聯藥物及生物類似藥的研發(fā)與生產，致力于為患者提供更優(yōu)質、更可及的醫(yī)藥解決方案。公司擁有一支由海外博士領銜、中青年研發(fā)骨干為核心的高水平研發(fā)團隊，并配備了現代化工藝藥物制劑實驗室、質量控制分析實驗室、細胞工程實驗室等國際先進的研發(fā)設施。憑借高效的研發(fā)體系和強大的創(chuàng)新能力，公司每年可推出3-8個新產品，持續(xù)為患者帶來福音。目前，眉山新建生產基地已完成生產許可證及GMP符合性檢查驗收，并投入正式生產。基地規(guī)劃建設8-10條全自動生產線，全面建成后預計年產值可達30-50億元。未來，公司將打造集化學原料藥、制劑生產、生物制藥轉化于一體的現代化醫(yī)藥產業(yè)基地，并致力于成為具有國際競爭力的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。
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