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l 建立、維護、完善產品質量管理體系文件，優(yōu)化質量體系流程，確保質量管理體系有效運行；
l 根據國內外化妝品法律法規(guī)，負責化妝品標簽審核，成分審核，以符合國家法規(guī)要求；
l 協同研發(fā)部門獨立完成產品備案全流程管理，涵蓋樣品檢測協調、技術文檔編制、備案申報及藥監(jiān)局溝通對接；
l 建立批件檔案電子化管理系統(tǒng)，確保注冊證照及技術文件的完整性與可追溯性；
l 為跨部門提供法規(guī)咨詢支持，包括產品宣稱合規(guī)性審查及廣告法適用性等指導；
l 完成上級領導交付的其他工作任務。
任職資格：
l 本科及以上學歷，化妝品科學、藥學或相關專業(yè)背景，具備1年以上備案實務經驗或2年化妝品/醫(yī)藥行業(yè)質量管理經驗
l 精通《化妝品安全技術規(guī)范》及新原料注冊備案規(guī)程，熟悉INCI命名規(guī)則及限用組分管理要求；
l 能接受定期的專業(yè)培訓學習安全評估的相關知識，了解和掌握安全評估理論、技術和方法，并用于實踐。
l 工作嚴謹細致，熟悉文檔控制程序及質量管理工具（如PDCA循環(huán)）的應用。
其他：
適時溝通及公正透明的管理能力必備；