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崗位職責(zé)：
1.根據(jù)臨床試驗方案和目標(biāo)，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)立項、倫理、監(jiān)查、質(zhì)量控制和結(jié)題等工作，有效管理CRA及內(nèi)部執(zhí)行團(tuán)隊，確保項目按時、合規(guī)且高質(zhì)量地交付；
2.組織制定臨床試驗相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），保障臨床試驗符合GCP及國內(nèi)法規(guī)要求；
3.作為項目核心接口，高效對接臨床試驗中心、內(nèi)外部合作團(tuán)隊及供應(yīng)商，推動關(guān)鍵節(jié)點達(dá)成，及時識別與化解項目風(fēng)險；
4.負(fù)責(zé)臨床試驗相關(guān)文檔的審核與管理，確保試驗數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可追溯性

任職要求：
1. 臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 具備扎實的濕試驗實操及管理、運營背景；
3.優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)和多任務(wù)管理能力，能夠高效整合內(nèi)外部資源；
4.能適應(yīng)出差，勝任高強(qiáng)度工作壓力下的項目推動工作。