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優(yōu)先條件：
1. 曾主導(dǎo)醫(yī)療軟件、SaaS 或 AI 醫(yī)療產(chǎn)品從 0-1/1-N 的完整交付。
2. 血液透析或腹膜透析領(lǐng)域相關(guān)產(chǎn)品設(shè)計(jì)/實(shí)施經(jīng)驗(yàn)，熟悉透析臨床路徑。
3. 具備AI/大數(shù)據(jù)建模、CDSS、FHIR/HL7 等互聯(lián)互通項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。
4. 了解 ISO 13485、CE MDR、NMPA 軟件注冊(cè)流程。
5. 了解醫(yī)療器械軟件（SaMD）注冊(cè)認(rèn)證流程（QMS體系、臨床評(píng)價(jià)、網(wǎng)絡(luò)安全）。
6. 能無(wú)障礙的閱讀全英文技術(shù)文檔

崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)血液透析軟件產(chǎn)品（SaaS）全生命周期規(guī)劃與版本迭代。
2. 需求挖掘、原型設(shè)計(jì)及 PRD 編寫(xiě)。
3. 協(xié)同研發(fā)、測(cè)試、實(shí)施、合規(guī)團(tuán)隊(duì)，采用敏捷方式推進(jìn)交付。
4. 建立并監(jiān)控關(guān)鍵指標(biāo)（用戶留存、評(píng)價(jià)、交付周期等），用數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)優(yōu)化。
5. 跟蹤透析行業(yè)政策與競(jìng)品動(dòng)態(tài)，定期輸出市場(chǎng)與競(jìng)品分析報(bào)告。
6. 參與醫(yī)療軟件注冊(cè)、信息安全與質(zhì)量體系（IEC 62304 / ISO 13485）流程。

任職要求
1. 計(jì)算機(jī)、醫(yī)學(xué)信息工程、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上，3 年以上產(chǎn)品經(jīng)理經(jīng)驗(yàn)。
2. 熟練使用 Axure / Figma / SQL 或 BI 工具，具備數(shù)據(jù)分析思維。
3. 了解云原生架構(gòu)、微服務(wù)與 API 設(shè)計(jì)，能與技術(shù)團(tuán)隊(duì)高效溝通。
4. 具備優(yōu)秀的跨團(tuán)隊(duì)協(xié)調(diào)能力、結(jié)果導(dǎo)向及自我驅(qū)動(dòng)。
5. 具備英文文獻(xiàn)檢索及閱讀能力
6. 具備醫(yī)療級(jí)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)和質(zhì)量把控能力
7. 優(yōu)秀的抗壓能力，適應(yīng)快節(jié)奏工作環(huán)境。


職場(chǎng)信息通告：
1、每周單休
2、存在加班，法定假期3倍薪資、其他假期提供調(diào)休
3、不定時(shí)工作制，存在出差