崗位要求:
1.組織、設(shè)計(jì)、優(yōu)化研究院質(zhì)量管理體系,開(kāi)展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)。
2.組織編制(修訂)或參與編制(修訂)與質(zhì)量管理部有關(guān)的質(zhì)量管理制度和操作規(guī)程、質(zhì)量責(zé)任并組織實(shí)施。
3.指導(dǎo)落實(shí)研究院質(zhì)量措施,提升團(tuán)隊(duì)質(zhì)量能力;
4.指導(dǎo)、監(jiān)督質(zhì)量管理部進(jìn)行外部質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告。
5.負(fù)責(zé)內(nèi)部?jī)x器設(shè)備操作權(quán)限的審核;指導(dǎo)、監(jiān)督質(zhì)量管理部定期檢查儀器設(shè)備操作權(quán)限和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立、更新及鎖定。
6.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部開(kāi)展與質(zhì)量管理相關(guān)的教育和培訓(xùn)。
任職要求:
1.學(xué)歷要求:本科及以上學(xué)歷, 10年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
2.專(zhuān)業(yè)技能:熟悉我國(guó)及歐美日等國(guó)家的質(zhì)量體系,尤其《藥典》、GMP、GLP、ICH等質(zhì)量體系要求;熟悉藥物質(zhì)量研究演研究的基本原則及藥品相關(guān)的法律法規(guī)。
3.個(gè)人素質(zhì):嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)心、誠(chéng)實(shí)守信、工作積極主動(dòng),有強(qiáng)烈的責(zé)任感,良好的敬業(yè)精神、團(tuán)隊(duì)合作精神
工作地點(diǎn):淄博高新區(qū)
職位福利:節(jié)日福利、周末雙休、五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、餐補(bǔ)、帶薪年假、包住、年終分紅