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區(qū)價(jià)要求:
1、應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具備執(zhí)業(yè)藥師證書。
2、應(yīng)當(dāng)至少具有三年從事藥用輔料或者相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，并接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。
3、有良好的溝通協(xié)作與問(wèn)題解決能力。
崗位職責(zé):負(fù)責(zé)全面質(zhì)量管理工作，負(fù)責(zé)復(fù)制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作，并指導(dǎo)督促文件的執(zhí)行。1.確保藥用輔料符合登記資料中規(guī)定的質(zhì)量要求;2.確保在產(chǎn)品放行前完成對(duì)批記錄的審核并承擔(dān)產(chǎn)品放行的職責(zé)，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、登記資料要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);3.確保完成所有必要的檢驗(yàn);批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程;審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更;4、監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護(hù)，以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài):
5、其他與GMP質(zhì)量管理體系的相關(guān)工作