職位描述
化學藥仿制藥原料藥QCGMP認證GSP認證FDA認證
崗位職責:
1、負責會同技術部門制訂或修訂原料、包裝材料、中間體、成品、工藝用水、新產(chǎn)品的內控質量標準和客戶要求時的質量標準；
2、組織本部門人員對檢驗所得的數(shù)據(jù)匯總、分析，進行審核；
3、負責對滴定液、檢定用的標準品、對照品、試劑、試液的管理；
4、組織實驗室危險品、毒品的管理；
5、負責組織對質量事故造成的原因進行OOS調查、分析、處理和上報工作；
6、協(xié)助QC經(jīng)理完成本部門的各項工作；
7、熟悉儀器的使用性能，使用方法，比對和偏差分析等，發(fā)生偏差時，組織分析，進行OOS調查、處理和上報工作；
8、組織本部門的質量檔案的整理歸檔工作；
9、協(xié)助QC經(jīng)理完成本部門質量體系自查工作，并將自查結果報QA部；
10、協(xié)助QC經(jīng)理組織對公司質檢人員的業(yè)務培訓；
11、協(xié)助QC經(jīng)理對本部門環(huán)境衛(wèi)生進行監(jiān)督及完成其它日常事務的處理。
任職要求:
1、應用化學、藥物分析及其相關專業(yè)，大專及以上學歷；
2、3年以上工作經(jīng)驗，一年以上主管工作經(jīng)驗；
3、具有一定的團隊管理能力及溝通協(xié)調能力。
工作地點
宜城市襄陽(宜城)精細化工產(chǎn)業(yè)園
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湖北天舒藥業(yè)有限公司湖北天舒藥業(yè)有限公司辦公室地址位于華夏城池、兵家必爭之地稱號的襄樊，襄陽宜城市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)宋玉三路，于2016年04月15日在宜城市工商行政管理局注冊成立，注冊資本為5000萬元，在公司發(fā)展壯大的3年里，我們始終為客戶提供好的產(chǎn)品和技術支持、健全的售后服務，我公司主要經(jīng)營醫(yī)藥化學產(chǎn)品研發(fā)和技術服務；醫(yī)藥中間體生產(chǎn)與銷售（不含藥品和醫(yī)療器械、易燃易爆、危險化學品）；貨物及技術進出口業(yè)務。（涉及許可經(jīng)營項目，應取得相關部門許可后方可經(jīng)營）
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