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工作內(nèi)容：
組織質(zhì)量管理體系文件的制定，指導、監(jiān)質(zhì)量體系文件的執(zhí)行。
負責審核供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性；供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格、委托手續(xù)的準確性。
負責質(zhì)量信息匯總、分析和利用。
負責藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)質(zhì)量管理問題的處理。
負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核，并定期跟蹤檢查，處理計算機系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關問題。
負責組織公司設施設備和檢測儀器的驗證和校準。
崗位要求：
具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
熟悉GSP等質(zhì)量體系，掌握質(zhì)量相關國家政策、法律、法規(guī)等相關內(nèi)容。
能熟練使用辦公軟件；
良好的溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力、學習能力和執(zhí)行力，具有高度的責任感，能堅持原則，秉公辦事