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??中美奧奇生物科技有限公司GMP生產(chǎn)管理總監(jiān)
??一、崗位職責??
作為公司生物制藥（尤其是細胞治療、干細胞藥物等創(chuàng)新生物制品）生產(chǎn)體系的核心管理者，需全面統(tǒng)籌GMP合規(guī)生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)效率與上市合規(guī)性，支撐公司研發(fā)轉(zhuǎn)化與商業(yè)落地。具體職責如下：
1.、負責細胞藥物、干細胞相關制品及農(nóng)業(yè)生物制品的規(guī)?；a(chǎn)全流程管理，制定年度生產(chǎn)計劃并監(jiān)督執(zhí)行，確保產(chǎn)能與市場需求匹配。
2、主導生產(chǎn)車間的日常運營，協(xié)調(diào)設備、物料、人員等資源，優(yōu)化生產(chǎn)排期，降低生產(chǎn)成本。
3、監(jiān)督關鍵生產(chǎn)環(huán)節(jié)的操作合規(guī)性，確保符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及國際細胞治療產(chǎn)品特殊要求。
4、牽頭構建并持續(xù)優(yōu)化符合FDA cGMP、EMA GMP及NMPA要求的細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，主導完成體系文件的編制、修訂與培訓。
5、負責生產(chǎn)相關驗證管理，確保驗證符合國際多區(qū)域認證標準。
6、監(jiān)督偏差、糾正與預防措施、變更控制的全流程執(zhí)行，定期分析質(zhì)量趨勢，推動體系持續(xù)改進。
7、作為公司與監(jiān)管部門溝通的核心接口之一，主導應對GMP飛行檢查、跟蹤檢查及國際認證，確保缺陷項整改閉環(huán)。?
8、組織處理生產(chǎn)相關的質(zhì)量事故，制定調(diào)查方案并推動根本原因分析與系統(tǒng)性改進，降低合規(guī)風險。
9、監(jiān)督物料與供應商管理，審核關鍵物料的供應商資質(zhì)及質(zhì)量協(xié)議，確保符合GMP對起始物料的嚴格要求。
10、負責生產(chǎn)團隊的人員招聘、培訓與績效考核，制定分層級培訓計劃，提升團隊專業(yè)能力與合規(guī)意識。
11、與研發(fā)中心緊密協(xié)作，主導臨床階段（I/II/III期）樣品生產(chǎn)向商業(yè)化生產(chǎn)的工藝轉(zhuǎn)移，確保工藝一致性。
12、支持市場與商業(yè)化部門的需求，協(xié)調(diào)生產(chǎn)計劃與訂單交付，保障客戶交付時效。
13、參與新產(chǎn)品的工藝開發(fā)，從生產(chǎn)可行性角度提出技術建議，推動研發(fā)成果快速轉(zhuǎn)化。
??二、任職要求??
1、生物工程、生物制藥、微生物學、細胞生物學、藥學等相關專業(yè)本科及以上學歷，碩士或博士優(yōu)先。
2、熟悉細胞治療、干細胞藥物、生物制品的生產(chǎn)工藝與質(zhì)量標準，有成功主導過至少1個創(chuàng)新生物藥GMP商業(yè)化生產(chǎn)的項目經(jīng)驗。
3、至少10年以上制藥/生物科技企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗，其中5年以上GMP體系管理經(jīng)驗；有國際細胞治療企業(yè)或國內(nèi)頭部生物制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、熟悉細胞治療產(chǎn)品特殊GMP要求，主導過FDA/EMA cGMP認證或NMPA GMP檢查經(jīng)驗者優(yōu)先。
5、持有GMP內(nèi)審員證書、PMP項目管理認證或其他相關資質(zhì)者優(yōu)先。