職位描述
CRB
1、協(xié)助對研究機構(gòu)和科室的調(diào)研評估；
2、負責對符合要求的機構(gòu)和科室進行項目文件的遞交并按照中心要求完成；
3、協(xié)助負責召開臨床試驗各階段會議；
4、監(jiān)督臨床方案的實施；
5、協(xié)助數(shù)據(jù)的收集；
6、準備臨床試驗用物品資料；
7、協(xié)助完成臨床試驗過程中相關(guān)檔案的管理；
8、保證監(jiān)查過程的真實性和完整性；
9、負責臨床試驗項目監(jiān)查及質(zhì)量管理
2、負責對符合要求的機構(gòu)和科室進行項目文件的遞交并按照中心要求完成；
3、協(xié)助負責召開臨床試驗各階段會議；
4、監(jiān)督臨床方案的實施；
5、協(xié)助數(shù)據(jù)的收集；
6、準備臨床試驗用物品資料；
7、協(xié)助完成臨床試驗過程中相關(guān)檔案的管理；
8、保證監(jiān)查過程的真實性和完整性；
9、負責臨床試驗項目監(jiān)查及質(zhì)量管理
工作地點
金牛區(qū)成都站
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職位發(fā)布者
蘇女士/招聘經(jīng)理
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