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更新于 8月27日

工藝安全評估專員

8000-12000元·13薪
  • 嘉興嘉善縣
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產(chǎn)安全有RC1、ARC、DSC實驗經(jīng)驗化工醫(yī)藥制造
【任職要求】
- 本科及以上學歷,化學工程、制藥工程、安全工程或相關專業(yè);
- 具備1年及以上工藝安全評估或相關領域工作經(jīng)驗,有RC1、ARC、DSC等實驗經(jīng)驗者優(yōu)先;
- 熟悉工藝安全評估方法及實驗流程,能獨立完成評估報告編寫;
- 具備良好的分析能力、責任心強,具備較強的學習能力和溝通協(xié)調(diào)能力。
【工作內(nèi)容】
- 負責開展RC1、ARC、DSC等安全測試實驗,評估工藝過程中的熱風險與反應危險性;
- 編寫安全評估報告,提出工藝優(yōu)化建議和風險控制措施;
- 參與制定和更新工藝安全操作規(guī)程及應急預案;
- 配合團隊完成安全檢查、事故調(diào)查及隱患排查工作。

工作地點

嘉興嘉善縣誠達藥業(yè)股份有限公司(黃河路)

職位發(fā)布者

潘女士/HR

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公司Logo誠達藥業(yè)股份有限公司
誠達藥業(yè)股份有限公司成立于1999年,公司于2022年1月在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市(股票代碼:301201),是一家以醫(yī)藥中間體、化學原料藥、食品及飼料添加劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為主營業(yè)務的高新技術企業(yè),擁有省級企業(yè)研究開發(fā)中心、省級企業(yè)技術中心,并設有浙江省博士后工作站。公司是全球左旋肉堿系列產(chǎn)品的主要生產(chǎn)商;同時致力于為跨國制藥企業(yè)及醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)在藥物臨床試驗和商業(yè)化階段提供關鍵醫(yī)藥中間體的工藝研發(fā)及優(yōu)化、質(zhì)量研究和定制生產(chǎn)等CDMO服務,終端藥物涉及抗腫瘤、艾滋病、乙肝、丙肝、骨髓纖維化、癲癇、帕金森癥等治療領域;依托完善的產(chǎn)品質(zhì)量及生產(chǎn)體系,公司逐步將產(chǎn)品線延伸至原料藥領域,產(chǎn)品先后通過美國FDA、日本PMDA現(xiàn)場審計及PIC/S的GMP認證,取得了歐洲EDQM的CEP證書,產(chǎn)品銷往60多個國家、200多個客戶。公司秉承創(chuàng)新贏未來、誠信達天下的經(jīng)營理念,以市場為導向,以技術為核心、以創(chuàng)新為動力,推動企業(yè)快速、穩(wěn)健、持續(xù)、健康發(fā)展。
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