国产成人精品日本亚洲999,99久久久国产精品免费蜜臀 ,v一区无码内射国产,被调教的少妇雅芳1一19,国产成人a亚洲精v品无码

1.1負(fù)責(zé)對(duì)批生產(chǎn)、批包裝、批監(jiān)控、批檢驗(yàn)、批銷售記錄等藥品批檔案的審核。
1.2負(fù)責(zé)原輔料、半成品及包材的初驗(yàn)、取樣、檢驗(yàn)、檔案審核，供應(yīng)商管理審計(jì)和評(píng)估。
1.3負(fù)責(zé)GMP文件系統(tǒng)的管理，GMP內(nèi)審，GMP培訓(xùn)，GMP驗(yàn)證，GMP認(rèn)證管理。
1.4負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過程及質(zhì)量控制過程的質(zhì)量監(jiān)控，確保生產(chǎn)、質(zhì)量控制過程完全執(zhí)行SOP。
1.5負(fù)責(zé)制定藥品退貨和收回制度與執(zhí)行，并建立檔案。負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差及質(zhì)量事故的處理及重大技術(shù)問題的組織公關(guān)工作。