職位描述
化學藥仿制藥
崗位職責：
1、 組織制定標準操作規(guī)程、檢驗標準操作規(guī)程以及QC部門日常管理標準操作規(guī)程。
2、 審核企業(yè)物料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量控制方法及標準。
3、 負責檢驗工作，負責組織、監(jiān)督部門人員和受托生產(chǎn)企業(yè)按標準及標準操作規(guī)程進行檢驗，負責審核檢驗記錄。
4、 負責產(chǎn)品的穩(wěn)定性試驗，負責穩(wěn)定性實驗方案的制定，組織部門人員按方案進行穩(wěn)定性試驗，出具穩(wěn)定性試驗報告。
5、 負責部門文件管理、對本部門人員進行業(yè)務培訓和技術(shù)指導。
任職條件：
熟悉GMP認證及藥事法規(guī)，具有扎實的實驗室實踐管理經(jīng)驗
責任心強，具有良好的溝通協(xié)調(diào)、抗壓能力和管理能力，有極強的責任心和良好的職業(yè)素養(yǎng)、熟練操作辦公軟件
具有藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷
良好的英文水平
具有3-5年QC工作經(jīng)驗，其中至少1年以上同崗位工作經(jīng)驗
1、 組織制定標準操作規(guī)程、檢驗標準操作規(guī)程以及QC部門日常管理標準操作規(guī)程。
2、 審核企業(yè)物料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量控制方法及標準。
3、 負責檢驗工作，負責組織、監(jiān)督部門人員和受托生產(chǎn)企業(yè)按標準及標準操作規(guī)程進行檢驗，負責審核檢驗記錄。
4、 負責產(chǎn)品的穩(wěn)定性試驗，負責穩(wěn)定性實驗方案的制定，組織部門人員按方案進行穩(wěn)定性試驗，出具穩(wěn)定性試驗報告。
5、 負責部門文件管理、對本部門人員進行業(yè)務培訓和技術(shù)指導。
任職條件：
熟悉GMP認證及藥事法規(guī)，具有扎實的實驗室實踐管理經(jīng)驗
責任心強，具有良好的溝通協(xié)調(diào)、抗壓能力和管理能力，有極強的責任心和良好的職業(yè)素養(yǎng)、熟練操作辦公軟件
具有藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷
良好的英文水平
具有3-5年QC工作經(jīng)驗，其中至少1年以上同崗位工作經(jīng)驗
職位福利：五險一金、餐補、交通補助、通訊補助、周末雙休、定期體檢、加班補助
工作地點
棲霞區(qū)南京恩泰醫(yī)藥科技有限公司
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南京正揚生物科技有限公司
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職位發(fā)布者
簡女士/人事專員
昨日活躍立即溝通
南京恩泰醫(yī)藥科技有限公司南京恩泰醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)立于江蘇省南京市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥谷，是以新藥發(fā)現(xiàn)、研究、注冊為主的科技型企業(yè)，我們引進海外留學歸國的高端人才及國內(nèi)資深從業(yè)人士，依托中國藥科大學、南京工業(yè)大學、南京醫(yī)科大學等高校資源以及豐富的政府資源；掌握國際最前沿的研發(fā)動向，結(jié)合國內(nèi)外醫(yī)藥市場的需求，引進國外同步上市的創(chuàng)新藥物，使公司研究開發(fā)的可持續(xù)性和創(chuàng)新性居國內(nèi)領先水平。我們緊跟世界藥物研發(fā)熱點，由業(yè)內(nèi)資深研究專家負責統(tǒng)籌管理，緊盯國外在研的臨床創(chuàng)新藥物，早起介入研究，發(fā)展前景與市場價值極佳。我們已經(jīng)建立包括創(chuàng)新藥物合成、制劑、分析和中試放大等多學科的試驗研究體系。致力于腫瘤、心血管疾病和慢性疾病等方向藥物的發(fā)現(xiàn)與研究工作，以形成科研成果。同時，我們也致力于與國內(nèi)外優(yōu)秀的制藥企業(yè)合作開發(fā)，或接受研發(fā)外包服務項目。本公司是一個年輕有朝氣的團隊，歡迎有志之士加盟本公司，公司會提供優(yōu)厚的待遇，良好的工作氛圍，優(yōu)異的個人發(fā)展空間，給員工一個發(fā)展與施展才華的舞臺。
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