職位描述
化學(xué)藥
崗位職責(zé)：注冊批驗(yàn)證批相關(guān)的方法確認(rèn)、驗(yàn)證工作以及研究項(xiàng)。內(nèi)容包括并不限于溶出曲線、均一性研究,中儲時間研究、穩(wěn)定性相關(guān)的其他研究項(xiàng)等。
任職要求：具有相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷、7-10年質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)、熟悉質(zhì)量研究工作，熟悉項(xiàng)目策劃、熟悉質(zhì)量研究相關(guān)的注冊資料的撰寫。
任職要求：具有相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷、7-10年質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)、熟悉質(zhì)量研究工作，熟悉項(xiàng)目策劃、熟悉質(zhì)量研究相關(guān)的注冊資料的撰寫。
工作地點(diǎn)
臺州三門縣善淵制藥
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浙江東邦藥業(yè)有限公司浙江東亞醫(yī)藥化工有限公司創(chuàng)建于1992年，是一家專業(yè)從事醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑生產(chǎn)的集團(tuán)型企業(yè)（總部設(shè)在臺州市黃巖總商會大廈23層）。集團(tuán)子公司：浙江東亞藥業(yè)有限公司(國家級高新技術(shù)企業(yè))、浙江東邦藥業(yè)有限公司(國家級高新技術(shù)企業(yè))、浙江東亞醫(yī)化進(jìn)出口有限公司、上海右手醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司、江西元盛生物科技有限公司等。公司主導(dǎo)產(chǎn)品涉及喹喏酮類、咪唑類（抗真菌系列）、胃動力類、頭孢類、培喃類等領(lǐng)域。公司嚴(yán)格按照CGMP要求組織生產(chǎn)，備有DMF文件，其中多個品種獲得JFDA、KFDA、SFDA等GMP證書。公司堅(jiān)持“以人為本、科技創(chuàng)新”的管理方針，嚴(yán)格執(zhí)行三體系，對員工健康、產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)安全、節(jié)能減排等方面的投入逐年增加，堅(jiān)定不移的走企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的道路，為人類健康作出不懈努力!
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