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專科及以上學(xué)歷，專業(yè)包括醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機械、電子、醫(yī)學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域。具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，或者2年以上醫(yī)療器械/醫(yī)藥生產(chǎn)相關(guān)行業(yè)QA部門工作經(jīng)驗。
?專業(yè)技能和知識?：熟悉ISO13485質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)及GMP，具備生物醫(yī)療行業(yè)背景，能夠貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
?能力和素質(zhì)?：具備良好的溝通協(xié)調(diào)、組織管理能力和解決問題的能力，能夠指導(dǎo)和監(jiān)督制度的執(zhí)行，確保質(zhì)量管理體系的有效運行?。具備團隊合作精神和良好的職業(yè)道德操守。
?具體職責(zé)?：包括完善和修訂質(zhì)量管理文件，指導(dǎo)、監(jiān)督各項制度的執(zhí)行；協(xié)助行業(yè)主管部門及客戶對公司開展的現(xiàn)場審核工作；負責(zé)物料的質(zhì)量檢驗監(jiān)督工作；負責(zé)供應(yīng)商、客戶資質(zhì)審核管理；負責(zé)客戶質(zhì)量問題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實。