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1、策劃開展公司戰(zhàn)略產(chǎn)品的醫(yī)學(xué)項(xiàng)目，建立及維護(hù)專家系統(tǒng)；
2、制定監(jiān)察計(jì)劃書，組織臨床試驗(yàn)啟動(dòng)會(huì)以及臨床項(xiàng)目的實(shí)施與管理；
3、審批和發(fā)放實(shí)驗(yàn)用藥品，協(xié)助研究者進(jìn)行受試者篩選、入組研究、歸檔研究材料；
4、進(jìn)行產(chǎn)品資料及文獻(xiàn)積累工作，為產(chǎn)品推廣提供技術(shù)支持；
5、醫(yī)學(xué)及產(chǎn)品文獻(xiàn)的檢索，醫(yī)學(xué)研究資料的撰寫和審核，醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)的立項(xiàng)、調(diào)研和溝通；
6、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)臨床試驗(yàn)的跟進(jìn)、試驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄整理及分析。