崗位要求:
1、協(xié)助完成質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等體系文件的編制、修訂、維護(hù)等工作。
2、負(fù)責(zé)體系文件的受控、發(fā)放、作廢等。
3、協(xié)助參與公司內(nèi)審及管理評(píng)審工作、外部審核前的準(zhǔn)備工作、監(jiān)督檢查中及內(nèi)審與外審中不符合項(xiàng)的追蹤與驗(yàn)證工作。
4、負(fù)責(zé)公司各項(xiàng)業(yè)務(wù)工作流程的梳理、優(yōu)化和改進(jìn)工作。
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系相關(guān)的培訓(xùn)工作, 提升公司員工的質(zhì)量意識(shí)。
6、完成上級(jí)安排的其他工作。
任職要求:
1 、大專以上學(xué)歷。
2 、從事醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系工作2年及以上。
3 、熟悉質(zhì)量管理體系和醫(yī)療器械法規(guī)要求等專業(yè)知識(shí),了解ISO13485,及有內(nèi)審員證書(shū)者優(yōu)先。
4 、良好的邏輯思維能力、溝通能力、語(yǔ)言表達(dá)清晰, 掌握一定的溝通技巧。
5 、責(zé)任心強(qiáng)、工作踏實(shí)、客觀公正, 有較高的處理問(wèn)題能力。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、彈性工作、節(jié)日福利