崗位職責:
1、負責臨床階段相關的起始原料,試劑,中間體以及成品放行檢測,穩(wěn)定性研究,對照品標定工作;
2、負責項目分析方法驗證,確認以及轉(zhuǎn)移工作的開展(包含方案設計,實施及報告撰寫);
3、負責實驗過程中發(fā)生的異常分析、調(diào)查及處理;
4、負責項目相關的現(xiàn)場核查或國外客戶審計準備及迎檢等工作;
5、負責項目組相關實驗計劃制定,問題梳理及總結(jié);
6、負責崗位相關實驗部分的申報資料原始數(shù)據(jù)整理與復核;
7、負責崗位相關儀器設備操作及維護SOP的起草,修訂等工作;
8、針對部門制度或工作流程,提出合理化建議;
9、在直接上級的安排下,積極協(xié)助完成其他項目組的相關工作;
10、參與實驗室儀器設備的維護、保養(yǎng)、校驗工作;參與實驗室現(xiàn)場安全和衛(wèi)生維護工作。
任職資格:
1、碩士學歷,藥物分析、分析化學及相關專業(yè);
2、3年及以上質(zhì)量研究工作經(jīng)驗,有GMP專業(yè)知識;
3、具有理化分析相關儀器如紫外、水分、滴定儀、旋光儀、不溶性微粒分析儀、溶出儀、液相色譜儀等儀器的理論及實踐基礎;
4、有一定的質(zhì)量分析經(jīng)驗,有質(zhì)量標準文件撰寫能力;
5、熟悉國內(nèi)外藥典法規(guī);
6、熟悉常用計算機辦公軟件,具備良好的專業(yè)外語閱讀能力;
7、具有良好的工作態(tài)度和抗壓能力,工作認真細致,條理性強,具備較好的人際交往、溝通能力和計劃執(zhí)行能力。