職位描述
虛擬篩選
工作內(nèi)容：
1、從事小分子創(chuàng)新藥的藥物設(shè)計和研究工作，包括先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)、設(shè)計優(yōu)化及構(gòu)效關(guān)系研究等；
2、解決項目開發(fā)中的藥物化學(xué)技術(shù)難題，高效推進指定領(lǐng)域或靶點的創(chuàng)新藥研發(fā)工作，按時完成臨床前候選化合物(PCC)的發(fā)現(xiàn)；
3、把控研發(fā)項目進度，與CRO團隊溝通與對接、協(xié)助其及時有效地解決合成中遇到的問題；
4、掌握在研項目和新藥行業(yè)最新進展，及時調(diào)研專利、文獻，并提出立項建議。
2、解決項目開發(fā)中的藥物化學(xué)技術(shù)難題，高效推進指定領(lǐng)域或靶點的創(chuàng)新藥研發(fā)工作，按時完成臨床前候選化合物(PCC)的發(fā)現(xiàn)；
3、把控研發(fā)項目進度，與CRO團隊溝通與對接、協(xié)助其及時有效地解決合成中遇到的問題；
4、掌握在研項目和新藥行業(yè)最新進展，及時調(diào)研專利、文獻，并提出立項建議。
任職要求：
1、藥物化學(xué)、藥物設(shè)計、CADD或AIDD等專業(yè)，博士學(xué)位，具備小分子創(chuàng)新藥PCC研發(fā)經(jīng)驗；
2、在國內(nèi)外藥企，從事小分子藥物設(shè)計研究工作5年以上，熟悉藥物研發(fā)流程，具有專利解讀與突破能力，有深厚的新藥設(shè)計和先導(dǎo)化合物優(yōu)化經(jīng)驗；
3、對藥理學(xué)、藥代動力學(xué)、毒理學(xué)研究有一定理解；
4、具有良好的溝通交流和執(zhí)行能力，具有良好的責任心，抗壓能力及團隊協(xié)作精神。
2、在國內(nèi)外藥企，從事小分子藥物設(shè)計研究工作5年以上，熟悉藥物研發(fā)流程，具有專利解讀與突破能力，有深厚的新藥設(shè)計和先導(dǎo)化合物優(yōu)化經(jīng)驗；
3、對藥理學(xué)、藥代動力學(xué)、毒理學(xué)研究有一定理解；
4、具有良好的溝通交流和執(zhí)行能力，具有良好的責任心，抗壓能力及團隊協(xié)作精神。
薪資將根據(jù)個人研究情況再議。
工作地點
煙臺萊山區(qū)山東國際生物科技園
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職位發(fā)布者
林倩/HRBP
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綠葉制藥集團綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心，擁有40個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達到國際先進水平，并在創(chuàng)新化合物和抗體、細胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進行了積極布局和開發(fā)。綠葉制藥深度布局全球供應(yīng)鏈體系，已在全球建有7大生產(chǎn)基地，超過30條生產(chǎn)線，并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領(lǐng)域；業(yè)務(wù)遍及全球80多個國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。
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