職位描述
新藥注冊制劑注冊國際注冊GMP醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、收集、整理、歸檔各注冊文件和技術(shù)資料
2、跟蹤藥品注冊進(jìn)展、產(chǎn)品注冊后文件的不定期補充申報
3、參與協(xié)助官方和客戶現(xiàn)場核查、動態(tài)核查等
4、國際貿(mào)易合作項目的立項跟進(jìn)
5、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
任職資格：
1、男女不限，本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2、英語六級以上（閱讀能力和書寫能力較強的可放寬至四級）
3、基本了解藥品生產(chǎn)過程及GMP相關(guān)知識
4、有歐美制劑注冊文件及寫作經(jīng)驗、藥企研發(fā)、實驗室經(jīng)驗者優(yōu)先。
5、身體健康，有責(zé)任感，有團(tuán)隊精神。。
6、可接受優(yōu)秀應(yīng)屆生。
職位福利：五險一金、年底雙薪、包住、免費班車、定期體檢、餐補、帶薪年假、節(jié)日福利
工作地點
秀英區(qū)?？谑袊腋咝聟^(qū)南海大道273號-A
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陳先生/人力資源
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齊魯制藥(海南)有限公司齊魯制藥（海南）有限公司創(chuàng)建于2005年，占地近14萬平方米，累計投資近13億元，員工1200余人。是齊魯制藥集團(tuán)在海南打造的“出口制劑生產(chǎn)基地”，海南省政府“大企業(yè)進(jìn)入·大項目帶動”重點招商引資企業(yè)。致力于心腦血管類、抗腫瘤類、小分子靶向藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，持續(xù)不斷為社會提供臨床急需、安全優(yōu)質(zhì)的藥物，依托嚴(yán)苛的質(zhì)量管理系統(tǒng)，已經(jīng)構(gòu)建了具備國際競爭力的先進(jìn)制造能力。
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