職位描述
QA
崗位內容：
1. 負責生產(chǎn)、倉儲、QC及公用系統(tǒng)監(jiān)控，確保生產(chǎn)質量管理 現(xiàn)場符合GMP規(guī)范；確保現(xiàn)場記錄填寫及時，SOP執(zhí)行到位。
2、負責現(xiàn)場檢查問題匯總分析，督促責任部門整改及跟蹤；
3、負責物料、產(chǎn)品放行前記錄審核。
任職要求：
1. 熟悉GMP相關法律法規(guī)知識；
2. 具有良好的溝通、協(xié)調、應變能力；
3. 熟悉使用辦公軟件，具有一定數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析能力；
4.1年以上藥廠生產(chǎn)或質量管理經(jīng)驗，具備QC檢驗經(jīng)驗者優(yōu)先。
1. 負責生產(chǎn)、倉儲、QC及公用系統(tǒng)監(jiān)控，確保生產(chǎn)質量管理 現(xiàn)場符合GMP規(guī)范；確保現(xiàn)場記錄填寫及時，SOP執(zhí)行到位。
2、負責現(xiàn)場檢查問題匯總分析，督促責任部門整改及跟蹤；
3、負責物料、產(chǎn)品放行前記錄審核。
任職要求：
1. 熟悉GMP相關法律法規(guī)知識；
2. 具有良好的溝通、協(xié)調、應變能力；
3. 熟悉使用辦公軟件，具有一定數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析能力；
4.1年以上藥廠生產(chǎn)或質量管理經(jīng)驗，具備QC檢驗經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點
成都彭州市沉香路399號
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職位發(fā)布者
李女士/HR
三日內活躍立即溝通
成都亞中生物制藥有限責任公司成都亞中生物制藥有限責任公司成立于2002年11月14日，專業(yè)生產(chǎn)醫(yī)藥原料藥、植物提取物和醫(yī)藥中間體。公司現(xiàn)占地50余畝，有中試車間、規(guī)模生產(chǎn)車間及D級潔凈車間，核心產(chǎn)品地奧司明通過了中國GMP認證、2017年獲得了歐盟CEP證書，2018年通過俄羅斯MIT現(xiàn)場認證,產(chǎn)品銷往國內各大型藥企及歐盟、北美、東南亞、俄羅斯等國家。 2019年9月江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司收購成都亞中制藥，成為亞中大股東，擬投資10億元將成都亞中打造為含創(chuàng)新藥、高端仿制藥（含抗癌藥）多產(chǎn)品的集原料、制劑、中藥提取為一體的綜合性制藥企業(yè)。新廠區(qū)竣工投產(chǎn)后，預計年產(chǎn)值將超過10億元。公司秉承“質量、責任、管理、效益”的價值觀，堅持以產(chǎn)品質量為中心、以服務客戶為信念和專業(yè)化的戰(zhàn)略思想，堅持創(chuàng)新型發(fā)展戰(zhàn)略，致力于生產(chǎn)安全的高品質醫(yī)藥產(chǎn)品，服務大眾健康、促進行業(yè)進步、回報社會關懷。
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