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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)起草和完善部分實(shí)驗室管理流程；
2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗的及時性和結(jié)果準(zhǔn)確性；
3.負(fù)責(zé)參與實(shí)驗室偏差調(diào)查；
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品理化和微生物檢驗；
5.負(fù)責(zé)參與實(shí)驗室日常管理，確保符合GMP要求；
6.負(fù)責(zé)完成上級安排的其他工作。
崗位要求：
1.大專及以上學(xué)歷，制藥相關(guān)專業(yè)；3年以上工作經(jīng)驗；
2.具備一定的醫(yī)療器械或藥物制劑QC實(shí)驗室管理相關(guān)工作經(jīng)驗；
3.熟練掌握理化和微生物測試方法者經(jīng)驗者優(yōu)先；
4.有GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗優(yōu)先。